triisopropyl[(5Z,7E)-(5-(13)C)4-methanesulfonyl-8-phenyl-4-azaocta-5,7-dien-1-yn-6-yloxy]silane | 1005482-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triisopropyl[(5Z,7E)-(5-(13)C)4-methanesulfonyl-8-phenyl-4-azaocta-5,7-dien-1-yn-6-yloxy]silane
• CAS: 1005482-00-7
• 化学式: C₂₃H₃₅NO₃SSi
• 分子量: 434.676
• InChiKey: NXPPGQFZZGFQEY-BBKGFLILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triisopropyl[(5Z,7E)-(5-(13)C)4-methanesulfonyl-8-phenyl-4-azaocta-5,7-dien-1-yn-6-yloxy]silane 在 六羰基钨 、 三正丁胺 4 A molecular sieve 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到(5RS,6SR)-2-(13)C8-triisopropylsiloxy-3-methanesulfonyl-6-phenyl-3-azabicyclo[3.3.0]octa-1,7-diene
  参考文献：
  名称：

  W(CO)5(L)-催化合成两种含氮双环化合物的π-炔烃和亚乙烯基络合物通路的有效控制

  摘要：

  当在系链中含有 NMs 部分的 omega-炔二烯醇甲硅烷基醚在光照射下用催化量的 W(CO)6 处理​​时，2-氮杂双环 [3.3.0] 辛烷通过 pi-炔配合物以良好的产率获得。另一方面，在相同反应条件下，在 n-Bu3N 存在下用催化量的 W(CO)6 处理​​相同的底物，仅通过亚乙烯基配合物以良好的产率得到 3-氮杂双环 [3.3.0] 辛烷。因此，通过使用催化量的 W(CO)5(L) 和胺，可以轻松控制 pi-炔烃和亚乙烯基络合物途径。

  DOI：

  10.1021/ja0782605
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(4-(13)C)5-methanesulfonyl-1-phenyl-5-azaoct-1-en-7-yn-3-one 、 三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到triisopropyl[(5Z,7E)-(5-(13)C)4-methanesulfonyl-8-phenyl-4-azaocta-5,7-dien-1-yn-6-yloxy]silane
  参考文献：
  名称：

  W(CO)5(L)-催化合成两种含氮双环化合物的π-炔烃和亚乙烯基络合物通路的有效控制

  摘要：

  当在系链中含有 NMs 部分的 omega-炔二烯醇甲硅烷基醚在光照射下用催化量的 W(CO)6 处理​​时，2-氮杂双环 [3.3.0] 辛烷通过 pi-炔配合物以良好的产率获得。另一方面，在相同反应条件下，在 n-Bu3N 存在下用催化量的 W(CO)6 处理​​相同的底物，仅通过亚乙烯基配合物以良好的产率得到 3-氮杂双环 [3.3.0] 辛烷。因此，通过使用催化量的 W(CO)5(L) 和胺，可以轻松控制 pi-炔烃和亚乙烯基络合物途径。

  DOI：

  10.1021/ja0782605