N-[(1S)-2-[[(5S)-5-[(4-aminophenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexyl]amino]-1-(o-tolylmethyl)-2-oxo-ethyl]pyridine-4-carboxamide | 1036767-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(1S)-2-[[(5S)-5-[(4-aminophenyl)sulfonyl-isobutyl-amino]-6-hydroxy-hexyl]amino]-1-(o-tolylmethyl)-2-oxo-ethyl]pyridine-4-carboxamide
• 英文别名: N-[(2S)-1-[[(5S)-5-[(4-aminophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-6-hydroxyhexyl]amino]-3-(2-methylphenyl)-1-oxopropan-2-yl]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 1036767-13-1
• 化学式: C₃₂H₄₃N₅O₅S
• 分子量: 609.79
• InChiKey: RYAFWUJTFKHWDU-JDXGNMNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

文献信息

• Protease Inhibitors
  申请人：Stranix Brent Richard

  公开号：US20100184974A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention provides HIV protease inhibitors of formulas I, IA, IB, Ib or II, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 2 may be, for example, 2-pyridyl-CH 2 —, 3-pyridyl-CH 2 —, 4-pyridyl-CH 2 —, a sulfonyl group as described in the formulas herein including benzenesulfonyl or thiophenesulfonyl groups, R 2a —CO)—, R 2a being selected from the group consisting of piperonyl, 2-pyranzinyl (unsubstituted or substituted with H, or an alkyl of 1 to 4 carbon atoms) or a picolylamine group as described herein, wherein R3 may be, for example, a phenyl group or diphenylmethyl group as described herein, and wherein Cx may be, for example, COOH, CONR 5 R 6 , CH 2 OH or CH 2 OR 7 .

  本发明提供了公式I、IA、IB、Ib或II的HIV蛋白酶抑制剂，或其药学上可接受的盐，其中R2可能是，例如，2-吡啶基-CH2—，3-吡啶基- —，4-吡啶基- —，如本文中所述的磺酰基，包括苯磺酰基或噻吩磺酰基，R2a—CO)—，R2a选自由本文中所述的吡哌啶基、2-吡啶基（未取代或取代为H，或1至4个碳原子的烷基）或本文中所述的吡哌啶胺基，其中R3可能是，例如，本文中所述的苯基或二苯甲基基团，Cx可能是，例如，COOH、CONR5R6、 OH或 OR7。
• PROTEASE INHIBITORS
  申请人：TaiMed Biologics, Inc.

  公开号：US20130158261A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention provides HIV protease inhibitors of formulas I, IA, IB, Ib or II, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 2 may be, for example, 2-pyridyl-CH 2 —, 3-pyridyl-CH 2 —, 4-pyridyl-CH 2 —, a sulfonyl group as described in the formulas herein including benzenesulfonyl or thiophenesulfonyl groups, R 2a —CO)—, R 2a being selected from the group consisting of piperonyl, 2-pyranzinyl (unsubstituted or substituted with H, or an alkyl of 1 to 4 carbon atoms) or a picolylamine group as described herein, wherein R3 may be, for example, a phenyl group or diphenylmethyl group as described herein, and wherein Cx may be, for example, COOH, CONR 5 R 6 , CH 2 OH or CH 2 OR 7 .

  本发明提供了式I、IA、IB、Ib或II的HIV蛋白酶抑制剂，或其药学上可接受的盐，其中R2可以是例如2-吡啶基-CH2-、3-吡啶基- -、4-吡啶基- -、如本公式中所述的磺酰基，包括苯磺酰基或噻吩磺酰基，R2a-CO-，其中R2a是从所述的吡哆酰基、2-吡咯啉基（未取代或取代有1至4个碳原子的烷基）或如本文所述的哌啶基氨基中选择的，其中R3可以是例如如本文所述的苯基或二苯甲基基团，Cx可以是例如COOH、CONR5R6、 OH或 OR7。
• US8410300B2
  申请人：——

  公开号：US8410300B2

  公开（公告）日：2013-04-02
• US8742158B2
  申请人：——

  公开号：US8742158B2

  公开（公告）日：2014-06-03
• [EN] PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE
  申请人：AMBRILIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2008078200A2

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] The present invention provides HIV protease inhibitors of formulas I, IA, IB, Ib or II, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R₂ may be, for example, 2-pyridyl-CH₂-, 3- pyridyl-CH₂-, 4-pyridyl-CH₂-, a sulfonyl group as described in the formulas herein including benzenesulfonyl or thiophenesulfonyl groups, R_2a-CO)-, R_2a being selected from the group consisting of piperonyl, 2-pyranzinyl (unsubstituted or substituted with H, or an alkyl of 1 to 4 carbon atoms) or a picolylamine group as described herein, wherein R3 may be, for example, a phenyl group or diphenylmethyl group as described herein, and wherein Cx may be, for example, COOH, CONR₅R₆, CH₂OH or CH₂OR₇.
  [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs de la protéase du VIH représentés par les formules I, IA, IB, Ib ou II, ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, dans lesquelles R₂ peut être, par exemple, 2-pyridyl-CH₂-, 3-pyridyl-CH₂-, 4-pyridyl-CH₂-, un groupe sulfonyle tel que décrit dans les formules présentes comprenant des groupes benzènesulfonyle ou thiophènesulfonyle, R_2a-CO)-, R_2a étant choisi dans le groupe constitué par pipéronyle, 2-pyranizyle (non substitué ou substitué par H, ou un alkyle de 1 à 4 atomes de carbone) ou un groupe picolylamine tel que décrit ici, R₃ pouvant être, par exemple, un groupe phényle ou un groupe diphénylméthyle tel que décrit ici, et Cx pouvant être, par exemple, COOH, CONR₅R₆, CH₂OH ou CH₂OR₇.