5-bromo-4-(4-chlorophenyl)-2,6-bis(methylsulfanyl)pyridine-3-carbonitrile | 91272-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-4-(4-chlorophenyl)-2,6-bis(methylsulfanyl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 91272-02-5
• 化学式: C₁₄H₁₀BrClN₂S₂
• 分子量: 385.736
• InChiKey: AAUOMARNRZMLSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-209 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  465.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-4-(4-chlorophenyl)-2,6-bis(methylsulfanyl)pyridine-3-carbonitrile 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以66%的产率得到5-Bromo-4-(4-chloro-phenyl)-2,6-bis-methanesulfonyl-nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Peseke, K.; Schoenhusen, U., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 5, p. 679 - 686

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-Bromo-1-(4-chlorophenyl)-3,3-bis(methylsulfanyl)prop-2-enylidene]propanedinitrile 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 5-bromo-4-(4-chlorophenyl)-2,6-bis(methylsulfanyl)pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Peseke, K.; Michalik, M.; Schoenhusen, U., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 5/6, p. 856 - 866

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PESEKE, K.;SCHONHUSEN, U., J. PRAKT. CHEM., 332,(1990) N, C. 679-686
  作者：PESEKE, K.、SCHONHUSEN, U.

  DOI：——

  日期：——
• PESEKE K.; MICHALIK M.; SCHOONHUSEN U., J. PRAKT. CHEM., 328,(1986) N-6, 856-866
  作者：PESEKE K.、 MICHALIK M.、 SCHOONHUSEN U.

  DOI：——

  日期：——