Boc-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Met-ONBzl | 96012-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Met-ONBzl
• CAS: 96012-53-2
• 化学式: C₄₀H₅₀N₆O₁₁S
• 分子量: 822.937
• InChiKey: BBLBVKUOWPBAOS-WTEJEZLFSA-N

物化性质

• 沸点：
  1117.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  244.4
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Met-ONBzl 在 ethandithiol 、 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylsulfanyl-N-propylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Dhotre, B. J.; Mathur, K. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1231 - 1236

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氯苯基N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-L-酪氨酸酯 、 D-Ala-Gly-Phe-Met-ONBzl*TFA 在 三乙胺 作用下， 生成 Boc-Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Met-ONBzl
  参考文献：
  名称：

  Dhotre, B. J.; Mathur, K. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1231 - 1236

  摘要：

  DOI：