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| 1197215-37-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1197215-37-4
化学式
C22H36O3Si
mdl
——
分子量
376.612
InChiKey
XEPQOFFYMJHSKD-QINSGFPZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二异丁基氢化铝 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过宝石二取代作用促进的串联烯丙基氧化/ Oxa-Michael反应立体选择性合成2,6-顺-四氢吡喃:(+)-新邻苯二酚内酯的合成
    摘要:
    在标题串联反应和二噻吩偶联反应的基础上,最小化使用保护基团是简洁高效地合成(+)-新邻苯二酚内酯的一大亮点(请参阅方案)。二噻吩部分的宝石二取代作用促进了烯丙基氧化后的oxa-Michael反应,以确保2,6-顺式-四氢吡喃的有效合成和高非对映选择性。
    DOI:
    10.1002/anie.200903690
  • 作为产物:
    描述:
    甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以24%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过宝石二取代作用促进的串联烯丙基氧化/ Oxa-Michael反应立体选择性合成2,6-顺-四氢吡喃:(+)-新邻苯二酚内酯的合成
    摘要:
    在标题串联反应和二噻吩偶联反应的基础上,最小化使用保护基团是简洁高效地合成(+)-新邻苯二酚内酯的一大亮点(请参阅方案)。二噻吩部分的宝石二取代作用促进了烯丙基氧化后的oxa-Michael反应,以确保2,6-顺式-四氢吡喃的有效合成和高非对映选择性。
    DOI:
    10.1002/anie.200903690
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