α-Amino-ε-caprolactam | 7515-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: α-Amino-ε-caprolactam
• 英文别名: ε-amino-ε-caprolactam；aminocaprolactam；epsilon-Aminocaprolactam；7-aminoazepan-2-one
• CAS: 7515-99-3
• 化学式: C₆H₁₂N₂O
• 分子量: 128.174
• InChiKey: JVGZXCCKUMXEOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Amino-ε-caprolactam 、 三氟甲基次氟酸酯 、 、 Difluorocaprolactam 、 Trifluoro-caprolactam 在 Acetone cardice 、 ice 、 水 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 4.0h， 生成 Fluoro-epsilon-aminocaprolactam
  参考文献：
  名称：

  Substitutive fluorination of organic compounds

  摘要：

  具有至少一个可替换氢原子的有机化合物在自由基引发剂的作用下，通过使用氟氧化全氟烷或氟氧化五氟硫在液态或固态下进行氟化处理。

  公开号：

  US04030994A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS COMPRISING A CYCLOBUTOXY GROUP<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN GROUPE CYCLOBUTOXY
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009092764A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) comprising a cyclobutoxy group, processes for preparing them, pharmaceutical compositions comprising said compounds and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及具有环丁氧基的化合物(I)的公式，制备它们的方法，包含所述化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• ALPHA-OXOACYL AMINO-CAPROLACTAM DERIVATIVE
  申请人：SEIKAGAKU CORPORATION

  公开号：US20160137691A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The purpose of the present invention is to provide a pharmaceutical composition that is useful for the treatment of diseases that are caused by an increase in bone resorption and that does not cause serious side effects even when used in combination with another drug. The present invention relates to: an α-oxoacyl aminocaprolactam derivative that is represented by formula (I) (in the formula, X is —O— or —N(R 1 )— and R 1 represents an alkoxycarbonyl group having 1-10 carbon atoms); and a bone resorption inhibitor containing the α-oxoacyl aminocaprolactam derivative.

  本发明的目的是提供一种药物组合物，用于治疗由骨吸收增加引起的疾病，并且即使与另一种药物联合使用也不会引起严重副作用。本发明涉及以下内容：一种由式（I）表示的α-氧代酰氨基己内酯衍生物 （在该式中，X为—O—或—N(R 1 )—，R 1 表示具有1-10个碳原子的烷氧羰基基团）；以及含有α-氧代酰氨基己内酯衍生物的骨吸收抑制剂。
• ALPHA-OXOACYL AMINO-CAPROLACTAM BODY
  申请人：SEIKAGAKU CORPORATION

  公开号：US20160130266A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The purpose of the present invention is to provide a pharmaceutical composition that is useful for the treatment of diseases that are caused by an increase in bone resorption and that does not cause serious side effects even when used in combination with another drug. The present invention relates to: an α-oxoacyl amino-caprolactam that is represented by formula (I) (in formula (I), X represents N or CH, Y represents O or CH 2 , and Z represents S or CH 2 ); and a bone resorption inhibitor containing the α-oxoacyl amino-caprolactam.

  本发明的目的是提供一种药物组合物，用于治疗由骨吸收增加引起的疾病，并且即使与另一种药物联合使用也不会引起严重副作用。本发明涉及：由式（I）表示的α-氧代酰氨基己内酯 （在式（I）中，X代表N或CH，Y代表O或CH 2 ，Z代表S或CH 2 ）；以及含有α-氧代酰氨基己内酯的骨吸收抑制剂。
• Polycyclic compounds, their preparation and their use as phosphodiesterases inhibitors
  申请人：TSUMURA & CO.

  公开号：EP0594890A1

  公开（公告）日：1994-05-04

  Polycyclic compounds (I) can be prepared in accordance with the following reaction formula: wherein R₁-R₈ each represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, an alkoxyl group or a substituted or unsubstituted benzyloxy group or neighboring two groups of R₁-R₈ are coupled together to form an alkylenedioxy group; and A is an alkylene group which may be substituted by one or more alkoxycarbonyl groups, an alkenylene group which may be substituted by one or more alkoxycarbonyl groups, or a group represented by any one of the following formulas:

  多环化合物（I）可以按照以下反应式制备：其中R₁-R₈分别表示氢原子、羟基、烷氧基或取代或未取代的苄氧基，或相邻的R₁-R₈之间结合形成烷二氧基基团；A是一种烷基基团，可以被一个或多个烷氧羰基基团取代，也可以被一个或多个烷氧羰基基团取代的烯基基团，或者由以下任一公式表示的基团：
• Use of small molecule radioligands to discover inhibitors of amyloid-beta peptide production and for diagnostic imaging
  申请人：——

  公开号：US20020159947A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  This invention relates to a method of using radiolabelled and/or radiopharmaceutical small molecule inhibitors of beta-amyloid peptide production for the diagnosis of neurological and other disorders involving APP processing and beta-amyloid production. Furthermore, radiolabelled small molecule inhibitors identified by the methods of the present invention would be useful in the diagnosis of neurological disorders, such as Alzheimer's disease, which involve elevated levels of A&bgr; peptides.

  这项发明涉及一种使用放射性标记和/或放射性药物的小分子抑制剂来诊断涉及APP处理和β-淀粉样肽产生的神经和其他疾病的方法。此外，根据本发明方法鉴定的放射性标记小分子抑制剂将有助于诊断涉及Aβ肽水平升高的神经疾病，如阿尔兹海默病。