2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-N,N-bis[2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)ethyl]ethanamine | 170031-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-N,N-bis[2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)ethyl]ethanamine
• CAS: 170031-36-4
• 化学式: C₂₇H₂₇N₇S₃
• 分子量: 545.756
• InChiKey: QCAWTXLFKRGACB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)-N,N-bis[2-(1H-benzimidazol-2-ylsulfanyl)ethyl]ethanamine 在 氢溴酸 作用下， 反应 1.0h， 以85%的产率得到bromide complex
  参考文献：
  名称：

  氢/卤素键在通过阳离子受体稳定承压水和阴离子-水簇中的意义

  摘要：

  摘要 本文报道了苯封端的柔性三足受体的阴离子络合和离散杂化阴离子-水或无限水团簇通过各种超分子相互作用的固态稳定化。质子化状态下受体的晶体结构显示所有三个臂都向一个方向投射。我们在结构上证明了受体阳离子通道内的离散氟化物-水簇 [F2-H2O]2- 和方形氯化物-水簇 [Cl2-(H2O)2]2-。结构分析还表明，这些簇通过 N/C/Ow'H⋯Ow、N/C/Ow'H⋯X− (X− = F−, Cl− 和 I−) H 的积极参与稳定在通道内-键和静电相互作用。此外，C-H⋯π 和 π⋯π 类型的弱分子间相互作用似乎在受体的超分子组装中起着至关重要的作用。此外，用氢碘酸 (HI) L 处理产生两性离子碘化物络合物。晶体结构揭示了S…I卤键二聚体、I2…I卤键、一维无限水链和中性碘分子的存在。可以理解，配体基础结构（苯封端和两个三脚架中的 N 桥头）在多种卤化物 - 水簇的形成中起着至关重要的作用。所有结构都通过不同的技术如

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2015.12.035