3-(3,4-Dichloro-phenyl)-3-(2-hydroxymethyl-[1,3]dithiolan-2-yl)-propan-1-ol | 184969-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,4-Dichloro-phenyl)-3-(2-hydroxymethyl-[1,3]dithiolan-2-yl)-propan-1-ol
• CAS: 184969-87-7
• 化学式: C₁₃H₁₆Cl₂O₂S₂
• 分子量: 339.307
• InChiKey: SMAYDRUYJKHTMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-Dichloro-phenyl)-3-(2-hydroxymethyl-[1,3]dithiolan-2-yl)-propan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [3-[2-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzyloxymethyl)-[1,3]dithiolan-2-yl]-3-(3,4-dichloro-phenyl)-propoxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and NK1/NK2 receptor activity of substituted-4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperazines

  摘要：

  A series of 5-[(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methoxy]3-(3,4-dichlorophenyl)-4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperazines was prepared and their affinity for the NK1 and NK2 receptors investigated. Compounds 7f: 10o, 10r, and 10s were found to be our most potent inhibitors. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00464-9
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(3,4-Dichloro-phenyl)-2-methoxycarbonyl-ethyl]-[1,3]dithiolane-2-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到3-(3,4-Dichloro-phenyl)-3-(2-hydroxymethyl-[1,3]dithiolan-2-yl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and NK1/NK2 receptor activity of substituted-4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperazines

  摘要：

  A series of 5-[(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methoxy]3-(3,4-dichlorophenyl)-4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperazines was prepared and their affinity for the NK1 and NK2 receptors investigated. Compounds 7f: 10o, 10r, and 10s were found to be our most potent inhibitors. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00464-9