3-(2,5-Difluorophenyl)propanal | 1057670-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,5-Difluorophenyl)propanal
• CAS: 1057670-90-2
• 化学式: C₉H₈F₂O
• 分子量: 170.159
• InChiKey: IFOQDSYBXMFGPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,5-Difluorophenyl)propanal 在 四氧化锇 、 二异丁基氢化铝 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (±)-threo-5-(2,5-difluorophenyl)pentane-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  研究涉及在（+）-萘比洛尔中间体的合成中邻邻二醇的开发。

  摘要：

  尽管在无环分子和饱和杂环的合成中利用Sharpless不对称二羟基化作为手性的来源是巨大的，但其对手性苯并环化杂环的合成效用却相对有限。因此，在寻找Sharpless不对称二羟基化衍生二醇在苯并环杂环合成中的更广泛应用时，我们在此报告了我们在（R）-1-（（R）-6-fluorochroman-2）不对称合成中的研究。 -基）乙烷-1,2-二醇，（R）-1-（（（S）-6-氟苯并茂-2-基）乙烷-1,2-二醇和（S）-6-氟-2-（（（ R）-环氧乙烷-2-基）苯并二氢吡喃已用作抗高血压药（S，R，R，R）-奈比洛尔的不对称合成的后期中间体。

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.56
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟苯甲醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(2,5-Difluorophenyl)propanal
  参考文献：
  名称：

  研究涉及在（+）-萘比洛尔中间体的合成中邻邻二醇的开发。

  摘要：

  尽管在无环分子和饱和杂环的合成中利用Sharpless不对称二羟基化作为手性的来源是巨大的，但其对手性苯并环化杂环的合成效用却相对有限。因此，在寻找Sharpless不对称二羟基化衍生二醇在苯并环杂环合成中的更广泛应用时，我们在此报告了我们在（R）-1-（（R）-6-fluorochroman-2）不对称合成中的研究。 -基）乙烷-1,2-二醇，（R）-1-（（（S）-6-氟苯并茂-2-基）乙烷-1,2-二醇和（S）-6-氟-2-（（（ R）-环氧乙烷-2-基）苯并二氢吡喃已用作抗高血压药（S，R，R，R）-奈比洛尔的不对称合成的后期中间体。

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.56

文献信息

• [EN] NOVEL MULTIFUNCTIONAL PEPTIDASE INHIBITORS, ESPECIALLY FOR MEDICAL USE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PEPTIDASE MULTIFONCTIONNELS, PARTICULIÈREMENT DESTINÉS À UN USAGE MÉDICAL
  申请人：IMTM GMBH

  公开号：WO2011026781A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The invention relates to compounds of the general formula (1) or the acid addition salts thereof with organic and/or inorganic acids; as well as to the use of the compounds of the general formula (1) in medicine.

  该发明涉及通式（1）的化合物或其与有机和/或无机酸形成的酸盐；以及通式（1）化合物在医药中的应用。
• [EN] CARBOSTYRIL COMPOUND<br/>[FR] DÉRIVÉ DE CARBOSTYRILE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2006035954A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention provides a carbostyril compound represented by General Formula (1) or a salt thereof, wherein A is a direct bond, a lower alkylene group, or a lower alkylidene group; X is an oxygen atom or a sulfur atom; R4 and R5 each represent a hydrogen atom; the bond between the 3 and 4 positions of the carbostyril skeleton is a single bond or a double bond; R1 is a hydrogen atom, etc; R2 is a hydrogen atom, etc; and R3 is a hydrogen atom, etc. The carbostyril compound or salt thereof of the present invention induces the production of TFF, and thus is usable for the treatment and/or prevention of disorders such as alimentary tract diseases, oral diseases, upper respiratory tract diseases, respiratory tract diseases, eye diseases, cancers, and wounds.

  本发明提供了一种由通式（1）表示的羧基吲哚化合物或其盐，其中A是直链键、较低的烷基烯基或较低的烷基亚烯基；X是氧原子或硫原子；R4和R5分别表示氢原子；羧基吲哚骨架的3和4位置之间的键是单键或双键；R1是氢原子，等等；R2是氢原子，等等；R3是氢原子，等等。本发明的羧基吲哚化合物或其盐诱导TFF的产生，因此可用于治疗和/或预防消化道疾病、口腔疾病、上呼吸道疾病、呼吸道疾病、眼部疾病、癌症和伤口等疾病。
• Carbostyril compound
  申请人：Kuroda Takeshi

  公开号：US20070179173A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention provides a carbostyril compound represented by General Formula (1) or a salt thereof, wherein A is a direct bond, a lower alkylene group, or a lower alkylidene group; X is an oxygen atom or a sulfur atom; R 4 and R 5 each represent a hydrogen atom; the bond between the 3 and 4 positions of the carbostyril skeleton is a single bond or a double bond; R 1 is a hydrogen atom, etc; R 2 is a hydrogen atom, etc; and R 3 is a hydrogen atom, etc. The carbostyril compound or salt thereof of the present invention induces the production of TFF, and thus is usable for the treatment and/or prevention of disorders such as alimentary tract diseases, oral diseases, upper respiratory tract diseases, respiratory tract diseases, eye diseases, cancers, and wounds.

  本发明提供了一种由通式（1）表示的碳基噻吩化合物或其盐，其中A是直接键，较低的烷基烷基或较低的烷基亚烷基；X是氧原子或硫原子；R4和R5分别表示氢原子；碳基噻吩骨架的3和4位之间的键是单键或双键；R1是氢原子等；R2是氢原子等；R3是氢原子等。本发明的碳基噻吩化合物或其盐能够诱导TFF的产生，因此可用于治疗和/或预防消化道疾病、口腔疾病、上呼吸道疾病、呼吸道疾病、眼部疾病、癌症和伤口等疾病。
• CARBOSTYRIL COMPOUND
  申请人：Kuroda Takeshi

  公开号：US20100261705A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention provides a carbostyril compound represented by General Formula (1) or a salt thereof, wherein A is a direct bond, a lower alkylene group, or a lower alkylidene group; X is an oxygen atom or a sulfur atom; R 4 and R 5 each represent a hydrogen atom; the bond between the 3 and 4 positions of the carbostyril skeleton is a single bond or a double bond; R 1 is a hydrogen atom, etc; R 2 is a hydrogen atom, etc; and R 3 is a hydrogen atom, etc. The carbostyril compound or salt thereof of the present invention induces the production of TFF, and thus is usable for the treatment and/or prevention of disorders such as alimentary tract diseases, oral diseases, upper respiratory tract diseases, respiratory tract diseases, eye diseases, cancers, and wounds.

  本发明提供了一种由通式（1）表示的羧基苯基咔唑化合物或其盐，其中A表示直接键，较低的烷基烷基或较低的烷基亚甲基烷基；X表示氧原子或硫原子；R4和R5各代表氢原子；羧基苯基咔唑骨架的3和4位置之间的键是单键或双键；R1是氢原子等；R2是氢原子等；R3是氢原子等。本发明的羧基苯基咔唑化合物或其盐可诱导TFF的产生，因此可用于治疗和/或预防消化道疾病、口腔疾病、上呼吸道疾病、呼吸道疾病、眼部疾病、癌症和创伤等疾病。
• Structure activity relationship of N-1 substituted 1,5-naphthyrid-2-one analogs of oxabicyclooctane-linked novel bacterial topoisomerase inhibitors as broad-spectrum antibacterial agents (Part-9)
  作者：Sheo B. Singh、Christopher M. Tan、David Kaelin、Peter T. Meinke、Lynn Miesel、David B. Olsen、Hideyuki Fukuda、Ryuta Kishii、Masaya Takei、Kohei Ohata、Tomoko Takeuchi、Taku Shibue、Hisashi Takano、Akinori Nishimura、Yasumichi Fukuda

  DOI：10.1016/j.bmcl.2022.128808

  日期：2022.11

  Novel bacterial topoisomerase inhibitors (NBTIs) are the newest members of gyrase inhibitor broad-spectrum antibacterial agents, represented by the most advanced member, gepotidacin, a 4-amino-piperidine linked NBTI, which is undergoing phase III clinical trials for treatment of urinary tract infections (UTI). We have extensively reported studies on oxabicyclooctane linked NBTIs, including AM-8722

  新型细菌拓扑异构酶抑制剂（NBTI）是旋转酶抑制剂广谱抗菌药的最新成员，以最先进的成员吉泊达星（4-氨基哌啶连接的NBTI）为代表，目前正在进行治疗尿路感染的Ⅲ期临床试验。感染（尿路感染）。我们广泛报道了有关氧杂双环辛烷连接的 NBTI 的研究，包括 AM-8722。本研究总结了 AM-8722 的结构活性关系 (SAR)，从而鉴定了基于 7-氟-1-氰甲基-1,5-萘啶-2-酮的 NBTI（16，AM-8888），其效力和谱图得到了改进（ MIC 值为 0.016–4 μg/mL），铜绿假单胞菌是最不敏感的菌株（MIC 4 μg/mL）。