1,4-二碘-2-甲氧基-5-硝基苯 | 55215-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二碘-2-甲氧基-5-硝基苯
• 英文名称: 3,6-diiodo-4-nitroanisole
• 英文别名: 1,4-diiodo-2-methoxy-5-nitrobenzene；3,6-Diiod-4-nitroanisol
• CAS: 55215-55-9
• 化学式: C₇H₅I₂NO₃
• 分子量: 404.931
• InChiKey: FHHITWDCJKUHAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二碘-2-甲氧基-5-硝基苯 在 4-二甲氨基吡啶 、 苯基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-1-(4-iodo-5-methoxy-2-nitrophenyl)-2,2-dimethyl-1-propyl (1S)-camphanate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-METHOXY. 3'-OH UNBLOCKED, FAST PHOTOCLEAVABLE TERMINATING NUCLEOTIDES AND METHODS FOR NUCLEIC ACID SEQUENCING
  [FR] 5-MÉTHOXY-NUCLÉOTIDES À TERMINAISON RAPIDEMENT PHOTOCLIVABLE NON BLOQUÉS EN 3'OH ET PROCÉDÉS DE SÉQUENÇAGE D'ACIDE NUCLÉIQUE

  摘要：

  本发明通常涉及用于DNA和RNA测序和分析方法及系统中的3'-OH未阻断核苷酸和核苷的标记和未标记的5-甲氧基取代硝基苯基光致裂解终止基团。这些化合物可用作可逆终止剂，因为它们表现出快速的核苷酸结合动力学、单碱基终止、高核苷酸选择性和快速的终止基团裂解，导致自然发生的核苷酸。

  公开号：

  WO2013040257A1
• 作为产物：
  描述：

  4-iodo-5-methoxy-2-nitroaniline 在 对甲苯磺酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 以80%的产率得到1,4-二碘-2-甲氧基-5-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  一种1,4-二碘-2-甲氧基-5-硝基苯的合成方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，公开了一种1,4‑二碘‑2‑甲氧基‑5‑硝基苯的合成方法，步骤包括：(1)2‑硝基‑5‑氯‑苯胺与N‑碘代丁二酰亚胺反应生成2‑硝基‑4‑碘‑5‑氯苯胺；(2)2‑硝基‑4‑碘‑5‑氯苯胺加碱反应得到3‑甲氧基‑4‑碘‑5‑硝基‑苯胺；(3)3‑甲氧基‑4‑碘‑5‑硝基‑苯胺与对甲基苯磺酸混合后滴加亚硝酸盐溶液并搅拌反应，再将反应液滴加到KI溶液中反应生成1,4‑二碘‑2‑甲氧基‑5‑硝基苯。本发明的合成方法原料易得、反应条件温和，选择性高，后处理具有很好的可操作性，收率较高，并且容易放大生产，更为环保。

  公开号：

  CN106496037A

文献信息

• 3′-OH unblocked, fast photocleavable terminating nucleotides and methods for nucleic acid sequencing
  申请人：Stupi Brian

  公开号：US08889860B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  The present invention relates generally to 3′-OH unblocked, labeled and unlabeled nucleotides and nucleosides with 5-methoxy-substituted nitrobenzyl-based photocleavable terminating groups for use in methods and systems related to DNA and RNA sequencing and analysis. These compounds, which may be represented by the following formulas: wherein the variables are defined herein, may be used as reversible terminators as they exhibit fast nucleotide incorporation kinetics, single-base termination, high nucleotide selectivity, and rapid terminating group cleavage that results in a naturally occurring nucleotide.

  本发明涉及3'-OH未阻塞、标记和未标记的核苷酸和核苷，其具有基于5-甲氧基取代硝基苯基的光致裂解终止基团，用于与DNA和RNA测序和分析相关的方法和系统。这些化合物可以表示为以下公式：其中变量在此定义，可以用作可逆终止剂，因为它们表现出快速核苷酸合成动力学、单碱基终止、高核苷酸选择性和快速终止基团裂解，从而产生自然存在的核苷酸。
• 3'-OH UNBLOCKED, FAST PHOTOCLEAVABLE TERMINATING NUCLEOTIDES AND METHODS FOR NUCLEIC ACID SEQUENCING
  申请人：STUPI Brian

  公开号：US20130122489A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates generally to 3′-OH unblocked nucleotides and nucleosides labeled and unlabeled with 5-methoxy-substituted nitrobenzyl-based photocleavable terminating groups for use in methods and systems related to DNA and RNA sequencing and analysis. These compounds may be used as reversible terminators as they exhibit fast nucleotide incorporation kinetics, single-base termination, high nucleotide selectivity, and rapid terminating group cleavage that results in a naturally occurring nucleotide.

  本发明涉及一般用于DNA和RNA测序和分析方法和系统的5-甲氧基取代硝基苯基光解终止基团标记和未标记的3'-OH未阻断核苷酸和核苷的使用。这些化合物可用作可逆终止剂，因为它们表现出快速核苷酸合成动力学、单碱基终止、高核苷酸选择性和快速终止基团裂解，从而产生自然发生的核苷酸。
• Butler,A.R.; Sanderson,A.P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1974, p. 1784 - 1785
  作者：Butler,A.R.、Sanderson,A.P.

  DOI：——

  日期：——
• 5-METHOXY. 3'-OH UNBLOCKED, FAST PHOTOCLEAVABLE TERMINATING NUCLEOTIDES AND METHODS FOR NUCLEIC ACID SEQUENCING
  申请人：Lasergen, Inc.

  公开号：EP2755984A1

  公开（公告）日：2014-07-23
• 3'-OH UNBLOCKED, FAST PHOTOCLEAVABLE TERMINATING NUCLEOTIDES AND THEIR USE IN METHODS FOR NUCLEIC ACID SEQUENCING
  申请人：Agilent Technologies, Inc.

  公开号：EP3670523B1

  公开（公告）日：2021-08-11