1-(2-bromophenyl)-1-(4-pyrrolidinophenyl)prop-2-yn-1-ol | 575451-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromophenyl)-1-(4-pyrrolidinophenyl)prop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 1-(2-Bromophenyl)-1-(4-pyrrolidin-1-ylphenyl)prop-2-yn-1-ol
• CAS: 575451-98-8
• 化学式: C₁₉H₁₈BrNO
• 分子量: 356.262
• InChiKey: NAFZKQJYTQEQJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-8-(6-hydroxynaphth-2-yl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 、 1-(2-bromophenyl)-1-(4-pyrrolidinophenyl)prop-2-yn-1-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以43%的产率得到4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-8-[3'-(2-bromophenyl)-3'-(4-pyrrolidinophenyl)-3'H-naphtho[2,1-b]pyran-8'-yl]-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and properties of naphthopyran– boradiazaindacene conjugates

  摘要：

  Three new 3,3-diaryl-3H-naphtho[2,1-b]pyran-boradiazaindacene conjugates have been synthesised. The naphthopyran-boradiazaindacene conjugates exhibit a weaker photochromic response relative to the simple naphthopyrans with the photomerocyanines fading relatively quickly. Photochromic switching of the naphthopyran unit results in a decrease in the fluorescence intensity for only the most persistent photomerocyanine. A crystal structure shows that the units are essentially orthogonally disposed and that the boradiazaindacene core is extensively delocalised. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.01.002
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 1-(2-bromophenyl)-1-(4-pyrrolidinophenyl)prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Gabbutt, Christopher D.; Heron, B. Mark; Instone, Alicia C., Heterocycles, 2003, vol. 60, # 4, p. 843 - 855

  摘要：

  DOI：