2-(4-ethynylbenzyl)benzo[d]oxazole | 1396008-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-(4-ethynylbenzyl)benzo[d]oxazole
• CAS: 1396008-49-3
• 化学式: C₁₆H₁₁NO
• 分子量: 233.269
• InChiKey: WYSVYERKNPFOMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-ethynylbenzyl)benzo[d]oxazole 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 二乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 40.0~100.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 0.33h， 生成 2-(4-(benzo[d]oxazol-2-ylmethyl)phenethyl)-4,6-dihydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  阿纳卡德酸衍生的水杨酸酯是脂氧合酶的抑制剂或活化剂

  摘要：

  脂加氧酶催化不饱和脂肪酸的氧化，例如亚油酸，它们在炎症反应中起关键作用。选择性抑制剂可能为炎症性疾病提供一种新的治疗方法。在这项研究中，我们描述了一种新型的大豆脂氧合酶1（SLO-1）抑制剂和马铃薯5-脂氧合酶（5-LOX）活化剂的鉴定，该筛查是通过围绕天然产物无心果酸的集中化合物的筛选进行的。天然产物熊果酸抑制SLO-1的IC 50为52μM，而新型混合型抑制剂23的抑制能力提高了五倍。此外，另一种导数（21）引起了马铃薯5-LOX的不必要的激活。这表明存在调节脂肪氧化酶活性的变构结合位点。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.06.019
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-溴苯基)甲基]-1,3-苯并恶唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 二乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-(4-ethynylbenzyl)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  阿纳卡德酸衍生的水杨酸酯是脂氧合酶的抑制剂或活化剂

  摘要：

  脂加氧酶催化不饱和脂肪酸的氧化，例如亚油酸，它们在炎症反应中起关键作用。选择性抑制剂可能为炎症性疾病提供一种新的治疗方法。在这项研究中，我们描述了一种新型的大豆脂氧合酶1（SLO-1）抑制剂和马铃薯5-脂氧合酶（5-LOX）活化剂的鉴定，该筛查是通过围绕天然产物无心果酸的集中化合物的筛选进行的。天然产物熊果酸抑制SLO-1的IC 50为52μM，而新型混合型抑制剂23的抑制能力提高了五倍。此外，另一种导数（21）引起了马铃薯5-LOX的不必要的激活。这表明存在调节脂肪氧化酶活性的变构结合位点。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.06.019