4,6-二甲氧基-1,3-苯二磺酰基二氯化物 | 80585-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,6-二甲氧基-1,3-苯二磺酰基二氯化物
• 英文名称: 2,4-dimethoxybenzene-1,5-disulfonyl chloride
• 英文别名: 4,6-Dimethoxybenzene-1,3-disulfonyl dichloride；4,6-dimethoxybenzene-1,3-disulfonyl chloride
• CAS: 80585-40-6
• 化学式: C₈H₈Cl₂O₆S₂
• mdl: MFCD09033910
• 分子量: 335.186
• InChiKey: SDKJJAKGOABBBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.590±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二甲氧基-1,3-苯二磺酰基二氯化物 在 sodium azide 作用下， 生成 1.5-Dimethoxy-2.4-bis-azidosulfonyl-benzol
  参考文献：
  名称：

  磺酰肼和相关化合物。第十一部分。一些取代的芳基醚磺酰肼

  摘要：

  为了寻找新的害虫防治剂，制备了以下苯磺酰肼：5-氯-2-甲氧基-，3-氯-4-甲氧基-，2-氯-4-甲氧基，3-溴-4-甲氧基- ，5-溴-2-甲氧基-，2-溴-4-甲氧基-，4-甲氧基-3-硝基-，3,4-二甲氧基-，2,5-二甲氧基-，2,4-二甲氧基-，3乙酰氨基-4-甲氧基，和5-乙酰氨基-2-甲氧基- ，另外，4- ñ -sulhonylhydrazinophenylacetic酸，和4- ñ -磺酰基肼基-2-甲氧基苯氧基乙酸已经制备。酰肼已被转化为许多衍生物（例如，酰肼，叠氮化物）。

  DOI：

  10.1039/j39690001341
• 作为产物：
  描述：

  dipyridinium 4,6-dimethoxybenzene-1,3-disulphonate 在 五氯化磷 作用下， 反应 4.0h， 以98%的产率得到4,6-二甲氧基-1,3-苯二磺酰基二氯化物
  参考文献：
  名称：

  通过磷酸三酯方法使用S，S-二苯基脱氧核糖核苷3'-磷酸二硫酯和双功能缩合试剂合成寡脱氧核糖核苷酸

  摘要：

  合成了四种芳香二磺酰氯作为寡聚脱氧核糖核苷酸合成的缩合剂，并在胸苷基（3'-5'）胸腺嘧啶核苷的合成中考察了它们的缩合能力。其中，均三甲苯二磺酰氯（MDS）和异二烯丙基异磺酰氯（DDS）被证明对于缩合和从同时形成的5'-磺化副产物中分离产物是有效的。本文详细描述了通过次膦酸酯从S，S-二苯基脱氧核糖核苷3'-磷酸二硫酯衍生物中选择性除去两个苯硫基之一的研究，这些衍生物已成功地用作液相合成十二烷氧基核糖核苷酸的起始结构单元， dCATTATTAATAC。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96778-x
• 作为试剂：
  描述：

  胞苷 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 potassium fluoride 、 4,6-二甲氧基-1,3-苯二磺酰基二氯化物 、 四乙基氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型预制全保护核糖核苷酸单体单元作为快速寡核苷酸合成中有用的合成中间体

  摘要：

  寡核糖核苷酸合成是通过使用新构建的完全受保护的核糖核苷酸单元 S,S-二苯基 5'-O-二甲氧基三苯甲基-2'-O-四氢吡喃基-N-单甲氧基三苯甲基核苷 3'-二硫代磷酸酯 7 完成的。发现这些单元是有用的合成用于快速寡核糖核苷酸合成的中间体。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.15

文献信息

• The First Successful Crystallographic Characterization of a Cyclodextrin Dimer: Efficient Synthesis and Molecular Geometry of a Doubly Sulfur-Bridged β-Cyclodextrin
  作者：De-Qi Yuan、Stefan Immel、Katzutaka Koga、Masatoshi Yamaguchi、Kahee Fujita

  DOI：10.1002/chem.200204310

  日期：2003.8.4

  the latter two species yields a single head-to-head-coupled beta-cyclodextrin dimer 5 with two sulfur linkers at adjacent 6-methylene carbons. NMR and X-ray analysis revealed the trans-type ("aversive") linkage of both beta-cyclodextrin units. In the solid-state structure of 5.5 MeOH.23 H(2)O, the undistorted cyclodextrin macrocycles feature almost parallel ring planes pointing away from each other

  β-环糊精在6（A）-和6（B）-位进行过环二磺酰基化，然后转化为相应的6（A），6（B）-二碘化物和6（A），6（B）-二硫醇。后两种物质的交叉偶联产生单个头对头偶联的β-环糊精二聚体5，其在相邻的6-亚甲基碳上具有两个硫连接基。NMR和X射线分析揭示了两个β-环糊精单元的反式（“平均”）键。在5.5 MeOH.23 H（​​2）O的固态结构中，未扭曲的环糊精大环的特征是几乎彼此平行的环形平面相互指向，剩下5个具有类似C（2）对称性的“手铐状”外观。这项工作代表了首次成功的环糊精二聚体晶体学研究。
• DIMERIC IAP INHIBITORS
  申请人：STRAUB Christopher Sean

  公开号：US20110206690A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention provides compounds of formula M-L-M′ (where M and M′ are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells.

  本发明提供了公式M-L-M′的化合物（其中M和M′分别是公式（I）中的单体基团，L是连接物）。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞凋亡方面具有有效性。
• A built-in route leading to a self-inclusion complex of 6^A,6^B-(bis-<i>O-p</i>-allyloxyphenyl)hexakis(2,3-di-<i>O</i>-methyl)-α-cyclodextrin
  作者：Zhen Chen、Jerald S. Bradshaw、Yoichi Habata、Milton L. Lee

  DOI：10.1002/jhet.5570340342

  日期：1997.5

  Hexakis(2,3-di-O-methyl)-α-cyclodextrin was treated with 2,4-dimethoxybenzene-1,5-disulfonyl chloride to give 6A,6B-di-O-sulfonated product 5 in only a 3.0% yield. When treated with sodium p-allyloxyphenoxide, 5 gave 6A,6B-(bis-O-p-allyloxyphenyl)hexakis(2,3-di-O-methyl)-α-cyclodextrin (6) in a 57% yield. A careful 1H nmr analysis of 6 shows that one of the allyloxphenyl groups is in the α-cyclodextrin

  用2,4-二甲氧基苯-1,5-二磺酰氯处理六（2,3-二-O-甲基）-α-环糊精，仅以3.0就得到6 A，6 B-二-O-磺化产物5 ％ 屈服。当与钠处理p -allyloxyphenoxide，5得到6-甲，6乙- （双- ø - p -allyloxyphenyl）六（2,3-二- ø -甲基），产率为57％-α环糊精（6）。小心1对6的H nmr分析表明，烯丙基氧苯基之一在α-环糊精腔中。这是由修饰的α-环糊精形成的第一个分子内复合物。分子模型被用来解释实验事实。提出了一种新颖的内在途径，该途径可导致自包涵体的α-环糊精复合物。
• Self-Inclusion Complexes Derived from Cyclodextrins:  Synthesis and Characterization of 6^A,6^B-Bis-<i>O</i>-[<i>p</i>-(allyloxy)phenyl]-Substituted β-Cyclodextrins
  作者：Zhen Chen、Jerald S. Bradshaw、Guoliang Yi、Dongjin Pyo、Delbert R. Black、S. Scott Zimmerman、Milton L. Lee、Weida Tong、Valerian T. D'Souza

  DOI：10.1021/jo960679i

  日期：1996.1.1

  clodextrin (3), which had two isomers. One (3A) has the two p-(allyloxy)phenyl arms directed away from the cyclodextrin cavity, and the other (3B) has one of the p-(allyloxy)phenyl groups through the cavity to form a self-inclusion complex. When either 3A or 3B was treated with methyl iodide and sodium hydride, the resulting permethylated 6(A),6(B)-bis-O-[p-(allyloxy)phenyl]heptakis(2,3-di-O-methyl)-6(C)

  研究了6（A），6（B）-双-O- [对-（烯丙氧基）苯基]-取代的β-环糊精的合成，结构和光谱性质。通过用2,4-二甲氧基苯-1,5处理七（2,3-二-O-甲基）-β-环糊精（1）进行6（A），6（B）-羟基的选择性活化-二磺酰氯得到6（A），6（B）-双磺酸酯2，产率仅为3％。该物质在DMF中用对-（烯丙氧基）苯甲酸钠处理以形成6（A），6（B）-双-O- [对-（烯丙氧基）苯基]庚基（2,3-二-O-甲基） ）-β-环糊精（3），具有两个异构体。一个（3A）的两个对-（烯丙氧基）苯基臂背离环糊精腔，另一个（3B）具有一个通过该腔的对-（烯丙氧基）苯基基团，形成自包合物。当3A或3B用甲基碘和氢化钠处理时，生成的全甲基化6（A），6（B）-双-O- [对-（烯丙氧基）苯基]庚基（2,3-二-O-甲基）-6（C），6（D），6（ E），6（F），6（G）-戊-O-甲基-β-环糊精（4）由
• Breslow, Ronald; Canary, James W.; Varney, Michael, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 13, p. 5212 - 5219
  作者：Breslow, Ronald、Canary, James W.、Varney, Michael、Waddell, Sherman T.、Yang, Dan

  DOI：——

  日期：——