4-(N-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-(N-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-(2,4-dimethoxybenzylamino)benzamido)benzamido)benzoic acid | 1155918-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(N-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-(N-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-(2,4-dimethoxybenzylamino)benzamido)benzamido)benzoic acid
• CAS: 1155918-00-5
• 化学式: C₄₈H₄₇N₃O₁₀
• 分子量: 825.915
• InChiKey: OSRRAZFMOSFBNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.74
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  145.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-(N-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-(2,4-dimethoxybenzylamino)benzamido)benzamido)benzoic acid 在 碳酸氢钠 、 三苯基二氯化膦 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 以60%的产率得到macrocycle 1a
  参考文献：
  名称：

  对氨基苯甲酸衍生的苯三甲酰胺大环的简便合成

  摘要：

  以区域特异性方式在外围功能化的大环化合物的合成被认为是具有挑战性的。这封信描述了由对氨基苯甲酸衍生的N-烷基化苯三甲酰胺大环化合物的六步合成，该过程通过Fmoc保护的单体的迭代偶联和所得线性折叠子的环化反应来进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.137
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(N-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-(N-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-(2,4-dimethoxybenzylamino)benzamido)benzamido)benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 以95%的产率得到4-(N-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-(N-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-(2,4-dimethoxybenzylamino)benzamido)benzamido)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  对氨基苯甲酸衍生的苯三甲酰胺大环的简便合成

  摘要：

  以区域特异性方式在外围功能化的大环化合物的合成被认为是具有挑战性的。这封信描述了由对氨基苯甲酸衍生的N-烷基化苯三甲酰胺大环化合物的六步合成，该过程通过Fmoc保护的单体的迭代偶联和所得线性折叠子的环化反应来进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.137

文献信息

• An ‘impossible’ macrocyclisation using conformation directing protecting groups
  作者：Fred Campbell、Andrew J. Wilson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.186

  日期：2009.5

  A p-benzenetricarboxamide macrocycle linked through secondary cis amides is obtained via cyclisation and subsequent deprotection of a folded linear precursor. Secondary benzamides strongly prefer the trans conformation, therefore this synthesis can be considered 'impossible' without recourse to protecting groups. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.