2-[(E)-3-(4-bromophenyl)-2-methylallyloxy]ethanol | 103519-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(E)-3-(4-bromophenyl)-2-methylallyloxy]ethanol
• 英文别名: 2-[(E)-3-(4-bromophenyl)-2-methylprop-2-enoxy]ethanol
• CAS: 103519-92-2
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₂
• 分子量: 271.154
• InChiKey: BGKOSCDAKLOMLI-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-3-(4-bromophenyl)-2-methylallyloxy]ethanol 、 3,4-二氢-2H-吡喃 、 对甲苯磺酸一水合物 、 碳酸氢钠 在 ice 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 Silica Gel 、 toluene-ethyl acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain 2.6 g (yield 93%) of oily tetrahydropyranyl ether of 2-[(E)-3-(4-bromophenyl)-2-methylallyloxy]ethanol的产率得到2-(四氢-2H-吡喃-2-基氧基)-四氢-2H-吡喃
  参考文献：
  名称：

  Vasodilating and platelet aggregation inhibiting 1,4 dihydropyridines

  摘要：

  本发明涉及一种1,4-二氢吡啶衍生物，其化学式为##STR1##其中Y代表氧或硫原子或乙烯基，Z代表氧或硫原子或烷基，R.sup.2代表咪唑基或吡啶基，其余取代基在此定义。这些化合物具有扩血管活性和抑制血小板聚集活性。

  公开号：

  US04713387A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-bromophenyl)-2-methylprop-2-en-1-ol 以55.7%的产率得到2-[(E)-3-(4-bromophenyl)-2-methylallyloxy]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl ester containing 1,4-dihydropyridine derivatives and salts

  摘要：

  本发明涉及一种新型1,4-二氢吡啶衍生物，其化学式为##STR1##其中R2为吡啶基或其盐。这些化合物具有扩血管活性和抑制血小板聚集活性。本发明还揭示了含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US04731370A1

文献信息

• US4713387A
  申请人：——

  公开号：US4713387A

  公开（公告）日：1987-12-15
• US4731370A
  申请人：——

  公开号：US4731370A

  公开（公告）日：1988-03-15