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2-cyano-3-(4-((5-(7-(5-(4-(bis(4-(2-ethylhexyloxy)phenyl)amino)phenyl)thiophen-2-yl)benzo[2,1,3]thiadiazol-4-yl)-thiophen-2-yl)ethynyl)phenyl)acrylic acid
2-cyano-3-(4-((5-(7-(5-(4-(bis(4-(2-ethylhexyloxy)phenyl)amino)phenyl)thiophen-2-yl)benzo[2,1,3]thiadiazol-4-yl)-thiophen-2-yl)ethynyl)phenyl)acrylic acid | 1622445-30-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyano-3-(4-((5-(7-(5-(4-(bis(4-(2-ethylhexyloxy)phenyl)amino)phenyl)thiophen-2-yl)benzo[2,1,3]thiadiazol-4-yl)-thiophen-2-yl)ethynyl)phenyl)acrylic acid
英文别名
——
CAS
1622445-30-0
化学式
C
60
H
58
N
4
O
4
S
3
mdl
——
分子量
995.343
InChiKey
DIQZFTSFLPEWBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
16.87
重原子数:
71.0
可旋转键数:
22.0
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
108.57
氢给体数:
1.0
氢受体数:
10.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4,7-二(噻吩-2-基)苯并[c][1,2,5]噻二唑
4,7-bis(thiophen-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazole
165190-76-1
C
14
H
8
N
2
S
3
300.429
反应信息
作为产物:
描述:
4,7-二(噻吩-2-基)苯并[c][1,2,5]噻二唑
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
N-碘代丁二酰亚胺
、
copper(l) iodide
、
四(三苯基膦)钯
、 ammonium acetate 、
碳酸氢钠
、
溶剂黄146
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
水
、
二乙胺
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 50.5h, 生成
2-cyano-3-(4-((5-(7-(5-(4-(bis(4-(2-ethylhexyloxy)phenyl)amino)phenyl)thiophen-2-yl)benzo[2,1,3]thiadiazol-4-yl)-thiophen-2-yl)ethynyl)phenyl)acrylic acid
参考文献:
名称:
通过分子工程提高染料敏化的太阳能电池性能:高效的π扩展有机敏化剂
摘要:
这项研究涉及用于染料敏化太阳能电池的两种π扩展有机敏化剂(G1和G2)的合成和表征。这些材料的设计采用D–A–π–A结构,该结构由以下组成:i)三芳基胺基团作为供体部分; ii)二噻吩基-苯并噻二唑发色团,其次是iii)其他乙炔基-噻吩(G1)或乙炔基-苯(G2)π-间隔基和iv)氰基丙烯酸部分作为受体和锚定部分。π桥的不寻常的结构扩展是这些结构的特征。如此配置的敏化剂表现出广泛的吸收特性,其起源得到密度泛函理论的支持。还观察到由于去质子化而引起的无色变以及显着的光学和电化学稳定性。关于器件的性能,电化学阻抗谱表明,π-间隔基的结构修饰主要增加了G2相对于G1的电子寿命。在设备中,此功能可转化为G2的出色电源转换效率,达到8.1%。这些结果与N719记录的结果可比,并且相对于文献同类文献而言更高,支持π桥延伸物的进一步结构工程,以寻找性能更好的π延伸有机敏化剂。
DOI:
10.1002/cssc.201402164
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