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2,2,5,5-tetra-tert-butyl-1,4-dimethyl-1,4-diaza-2,5-dialumabicyclo[2.2.2]octane | 869492-88-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,5,5-tetra-tert-butyl-1,4-dimethyl-1,4-diaza-2,5-dialumabicyclo[2.2.2]octane
英文别名
——
2,2,5,5-tetra-tert-butyl-1,4-dimethyl-1,4-diaza-2,5-dialumabicyclo[2.2.2]octane化学式
CAS
869492-88-6
化学式
C22H50Al2N2
mdl
——
分子量
396.615
InChiKey
OUHLCUNUWJCJHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    di(tert-butyl)aluminium chloride正己烷 为溶剂, 以63%的产率得到2,2,5,5-tetra-tert-butyl-1,4-dimethyl-1,4-diaza-2,5-dialumabicyclo[2.2.2]octane
    参考文献:
    名称:
    末端双金属化四甲基乙二胺(TMEDA)化合物
    摘要:
    通过对Me 3 SnCH 2 N(Me)CH 2 CH 2 N(Me)CH进行重金属化制备了末端二锂化四甲基乙二胺(TMEDA)LiCH 2 N(Me)CH 2 CH 2 N(Me)CH 2 Li(1)2 SnMe 3和n -BuLi 。分离为高度对空气敏感的白色粉末,并通过元素分析和进一步的金属转移反应进行了表征。将化合物1用作双官能氨基甲基化剂,并与R 2 MCl(R = Me,t-Bu; M = Al,Ga,In)以选择性形成1,2,2,4,5,5-六甲基-1,4-二氮杂-2,5-二金属萘环[2.2.2]辛烷(M = Al(2),镓(3),在(4))和2,2,5,5-四-叔-丁基-1,4-二甲基-1,4-二氮杂-2,5- dimetallabicyclo [2.2.2]辛烷(M = Al(5),Ga(6))通过同时形成两个金属碳键和两个衍生金属氮键并伴随两个闭环而形成。化合物2 -
    DOI:
    10.1021/om0504405
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