ethyl (3S)-3-[({1-[(2S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-4-methoxybutyl]cyclopentyl}carbonyl)amino]-5-(4-chlorophenoxy)pentanoate | 718608-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (3S)-3-[({1-[(2S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-4-methoxybutyl]cyclopentyl}carbonyl)amino]-5-(4-chlorophenoxy)pentanoate
• 英文别名: ethyl (3S)-5-(4-chlorophenoxy)-3-[[1-[(2S)-4-methoxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]butyl]cyclopentanecarbonyl]amino]pentanoate
• CAS: 718608-50-5
• 化学式: C₂₉H₄₄ClNO₇
• 分子量: 554.124
• InChiKey: GSDBJIAVYLJVKC-GGAORHGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3S)-3-[({1-[(2S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-4-methoxybutyl]cyclopentyl}carbonyl)amino]-5-(4-chlorophenoxy)pentanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl (3S)-3-[({1-[(2S)-2-carboxy-4-methoxybutyl]cyclopentyl}carbonyl)amino]-5-(4-chlorophenoxy)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPENTIL-SUBSTITUTED GLUTARAMIDE COMPOUNDS AS ENDOPEPTIDASEV INHIBITORS
  [FR] COMPOSES GLUTARAMIDE A SUBSTITUTION CYCLOPENTILE UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ENDOPEPTIDASE

  摘要：

  该发明涉及NEP抑制剂用于治疗心血管疾病。首选的NEP抑制剂是具有以下结构的化合物(I)：其中R1为C1-C6烷基，C1-C6烷氧基C1-C3烷基或C1-C6烷氧基C1-C6烷氧基C1-C3烷基；R2为氢或C1-C6烷基；L为从-CH2-X-CH2-和-CH2-CH2-X-中选择的三个原子连接，其中连接的右侧连接到R3，X为氧、硫或亚甲基；R3为苯基或芳香杂环基，两者中的任何一个都可以独立地被一个或多个来自以下群的基取代：C1-C6烷基，卤素，卤代C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，卤代C1-C6烷氧基，C1-C6烷基硫基，卤代C1-C6烷基硫基和腈基；R4和R5要么都是氢，要么R4和R5中的一个是氢，另一个是在患者体内被氢替代的生物可解脂基。

  公开号：

  WO2004056750A1