(2-Phenylamino-phenyl)-carbamic acid ethyl ester | 79759-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Phenylamino-phenyl)-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl N-(2-anilinophenyl)carbamate
• CAS: 79759-13-0
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: MPBYOIKDIJVMPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Phenylamino-phenyl)-carbamic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-甲基-3-苯基-1,3-二氢-苯并咪唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Bianchi; Butti; Rossi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 321 - 326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 邻氨基二苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以36.2%的产率得到(2-Phenylamino-phenyl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  벤조 이미다졸론 유도체 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  The compound of benzimidazolone derivative organic light-emitting compound represented by the chemical formula a is provided. [Chemical formula a] The benzimidazolone derivative organic light-emitting compound can excellently satisfy suitable energy levels, electrochemical stability, and thermal stability when included in organic electroluminescent devices.

  公开号：

  KR20210039248A

文献信息

• BIANCHI, M.;BUTTI, A.;ROSSI, S.;BARZAGHI, F.;MARCARIA, V., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, N 4, 321-326
  作者：BIANCHI, M.、BUTTI, A.、ROSSI, S.、BARZAGHI, F.、MARCARIA, V.

  DOI：——

  日期：——