(3R,4S)-3-Hydroxy-3-((S)-1-methoxymethoxy-ethyl)-1,4-dimethyl-5-oxo-pyrrolidine-2,2-dicarboxylic acid dimethyl ester | 119718-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R,4S)-3-Hydroxy-3-((S)-1-methoxymethoxy-ethyl)-1,4-dimethyl-5-oxo-pyrrolidine-2,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 119718-42-2
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₈
• 分子量: 333.339
• InChiKey: WQDNYPBLPRXOFM-ITMYJUKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.08
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  111.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-3-Hydroxy-3-((S)-1-methoxymethoxy-ethyl)-1,4-dimethyl-5-oxo-pyrrolidine-2,2-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以72%的产率得到(3S,3aR,4S,6aS)-3a-Hydroxy-1,3,4-trimethyl-2,6-dioxo-tetrahydro-furo[3,4-b]pyrrole-6a-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the fused bicyclic lactam-lactone terminus of neooxazolomycin by a novel dianion cyclocondensation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86101-8
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl Methylaminomalonate 在 吡啶 、 仲丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3R,4S)-3-Hydroxy-3-((S)-1-methoxymethoxy-ethyl)-1,4-dimethyl-5-oxo-pyrrolidine-2,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the fused bicyclic lactam-lactone terminus of neooxazolomycin by a novel dianion cyclocondensation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86101-8