(1E,2E)-N-cyclohexyl-3-(furan-2-yl)prop-2-en-1-imine | 221121-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (1E,2E)-N-cyclohexyl-3-(furan-2-yl)prop-2-en-1-imine
• CAS: 221121-75-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: XYKYPUPLORAIFB-QXAPVUDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 (1E,2E)-N-cyclohexyl-3-(furan-2-yl)prop-2-en-1-imine 以 正庚烷 为溶剂， 以43.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成，结构表征，和粘接分析（η 4 -1-氮杂二烯）铁（CO）3配合：在分子和晶体性质的电子结构的后果

  摘要：

  一系列的1-氮杂二烯配位体，以及相应的（η 4 -azadiene）的Fe（CO）3个配合物已被合成并通过单晶X射线衍射的装置结构表征。在分子水平上，1-氮杂二烯假定为反式构象作为游离配体，而在有机金属络合物中发现有顺式配位。在配位体中，发现H（C3）氢相对于C-C-N平面非平面。借助于扩展的Hückel计算已经进行了分子轨道分析。1-氮杂二烯氢原子H（C3）面外位置的电子起源已被证明是基于1-氮杂二烯与Fe（CO）3之间更好的π*反向键分子片段。还进行了配体的顺式和反式构象的比较。有机金属晶体显示存在大量涉及CO配体受体的CH----O型氢键相互作用。氮杂二烯部分的氢键总是通过CN双键上的氢原子和相对于亚胺基的α-位上的氢原子来实现。

  DOI：

  10.1021/om980415h