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p-tert-butylcalix[4]arene-monothiacrown-5 di(carboxylic acid) | 960530-61-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
p-tert-butylcalix[4]arene-monothiacrown-5 di(carboxylic acid)
英文别名
5,11,17,23-tetrakis-(1,1-dimethylethyl)-25,26-bis(carboxymethoxy)calix[4]arene-thiacrown-5
p-tert-butylcalix[4]arene-monothiacrown-5 di(carboxylic acid)化学式
CAS
960530-61-4
化学式
C56H74O10S
mdl
——
分子量
939.264
InChiKey
XLCMERHWNZMJGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.02
  • 重原子数:
    67.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    129.98
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-tert-butylcalix[4]arene-monothiacrown-5 di(carboxylic acid)草酰氯 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis(N-benzenesulfonylcarbamoylmethoxy)calix[4]arenemonothiacrown-5
    参考文献:
    名称:
    通过锥形对叔丁基杯[4]芳烃-1,3-冠-5提取金属离​​子,具有两个N-(X)磺酰基氨基甲酰基甲氧基侧臂和-1,3-monothiacrown-5类似物
    摘要:
    合成了四个锥形对叔丁基杯 [4] 芳烃-1,3-monothiacrown-5 配体,每个配体具有两个 N-(X) 磺酰基氨基甲酰基甲氧基侧臂,用于与冠醚环中仅具有氧杂原子的类似物进行比较。利用这些配体从水溶液中溶剂萃取硬碱金属和碱土金属阳离子、中间体 Pb2+ 和软 Hg2+ 到氯仿中,以探测冠醚环中硫置换对金属离子络合的影响。
    DOI:
    10.1007/s10847-013-0309-y
  • 作为产物:
    描述:
    5,11,17,23-tetrakis-(1,1-dimethylethyl)-25,26-bis[(ethoxycarbonyl)methoxy]calix[4]arene-thiacrown-5四甲基氢氧化铵盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 以95%的产率得到p-tert-butylcalix[4]arene-monothiacrown-5 di(carboxylic acid)
    参考文献:
    名称:
    Calix[4]arene-thiacrown-5 二(羧酸)区域异构体作为金属离子萃取剂
    摘要:
    制备了先前报道的对叔丁基杯 [4] 芳烃-1,3-thiacrown-5 二(羧酸) 的区域异构体,其中 thiacrown 环连接位点从锥体 p-tert- 的远端酚氧移动丁基杯[4]芳烃支架到近端酚氧。评估了可二离子化杯冠配体的这种结构变化对碱金属阳离子和碱土金属阳离子的竞争性溶剂萃取以及 Hg2+ 和 Pb2+ 从水溶液到氯仿的单一物种溶剂萃取的影响。
    DOI:
    10.1007/s10847-009-9675-x
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