2-amino-4,6-bis(pyrrolidin-1'-ylmethyl)phenol | 127396-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4,6-bis(pyrrolidin-1'-ylmethyl)phenol
• 英文别名: 2-amino-4,6-bis(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenol
• CAS: 127396-43-4
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O
• 分子量: 275.394
• InChiKey: OXWKNWTUVDKIIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-8-氯-1,5-萘啶 、 2-amino-4,6-bis(pyrrolidin-1'-ylmethyl)phenol 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 以50%的产率得到2-(7'-bromo-1',5'-naphthyridin-4'-ylamino)-4,6-bis(pyrrolidin-1"-ylmethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Potential Antimalarials. XV. Di-Mannich Bases of 2-(7'-Chloroquinolin-4'-ylamino)phenol and 2-[7'-Bromo( and trifluoromethyl)-1',5'-naphthyridin-4'-ylamino]phenol

  摘要：

  通过缩合 2-(7'-氯喹啉-4'-基氨基)苯酚和 2-[7'-溴(和三氟甲基)-1',5'-萘啶-4'-基]苯酚，如 2-(7'-氯喹啉-4'-基氨基)-4.6-双(哌啶-1″-基甲基)苯酚，以及一些 3-和 5-甲基衍生物和单曼尼希类似物，共制备了 26 种二曼尼希碱衍生物、6-双（哌啶-1″-基甲基）苯酚，以及一些 3-和 5-甲基衍生物和单曼尼希类似物，都是通过 4-氯杂环与 2-氨基苯酚的适当曼尼希碱衍生物缩合制备的。在针对恶性疟原虫的体外试验中，2-(7'-氯喹啉-4'-基氨基)苯酚的许多二-曼尼希碱衍生物对氯喹敏感（FCQ-27）分离物的活性与氯喹相当或更优，而对氯喹耐药（K-1）分离物的活性则大大优于氯喹。在对小鼠体内的 vinckei vinckei 疟原虫进行体内试验时，也显示出了很强的抗疟活性。

  DOI：

  10.1071/ch9921651
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-4,6-bis(pyrrolidin-1'-ylmethyl)phenol 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 、 氨 为溶剂， 以0.127 g的产率得到2-amino-4,6-bis(pyrrolidin-1'-ylmethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Barlin, Gordon B.; Yan, Jing-He, Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 12, p. 2191 - 2199

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Barlin, Gordon B.; Nguyen, Trang M. T.; Kotecka, Barbara, Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 1, p. 21 - 29
  作者：Barlin, Gordon B.、Nguyen, Trang M. T.、Kotecka, Barbara、Rieckmann, Karl H.

  DOI：——

  日期：——
• BARLIN, GORDON B.;YAN, JING-HE, AUSTRAL. J. CHEM., 42,(1989) N2, C. 2191-2199
  作者：BARLIN, GORDON B.、YAN, JING-HE

  DOI：——

  日期：——