4-{4-[1-(4-{1-[4-(3-Ethoxycarbonyl-propoxy)-3,5-dimethyl-phenyl]-1-methyl-ethyl}-phenyl)-1-methyl-ethyl]-2,6-dimethyl-phenoxy}-butyric acid ethyl ester | 871240-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{4-[1-(4-{1-[4-(3-Ethoxycarbonyl-propoxy)-3,5-dimethyl-phenyl]-1-methyl-ethyl}-phenyl)-1-methyl-ethyl]-2,6-dimethyl-phenoxy}-butyric acid ethyl ester
• CAS: 871240-18-5
• 化学式: C₄₀H₅₄O₆
• 分子量: 630.865
• InChiKey: CFRXACXCBNSHAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.02
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{4-[1-(4-{1-[4-(3-Ethoxycarbonyl-propoxy)-3,5-dimethyl-phenyl]-1-methyl-ethyl}-phenyl)-1-methyl-ethyl]-2,6-dimethyl-phenoxy}-butyric acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到4-{4-[1-(4-{1-[4-(3-Carboxy-propoxy)-3,5-dimethyl-phenyl]-1-methyl-ethyl}-phenyl)-1-methyl-ethyl]-2,6-dimethyl-phenoxy}-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  新型对苯二酸苯并环芳基受体的合成与评价

  摘要：

  作为苯甲酸客体的潜在受体，合成了各自具有π电子富集部分和含有吡啶环的部分的新的二位环芳基主体分子。通过红外光谱，质子磁共振滴定实验和固态结构测定，探讨了潜在的分子受体与苯甲酸客体的络合作用。版权所有©2005 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.981
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(1-甲基-1-羟乙基)苯 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 4-{4-[1-(4-{1-[4-(3-Ethoxycarbonyl-propoxy)-3,5-dimethyl-phenyl]-1-methyl-ethyl}-phenyl)-1-methyl-ethyl]-2,6-dimethyl-phenoxy}-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型对苯二酸苯并环芳基受体的合成与评价

  摘要：

  作为苯甲酸客体的潜在受体，合成了各自具有π电子富集部分和含有吡啶环的部分的新的二位环芳基主体分子。通过红外光谱，质子磁共振滴定实验和固态结构测定，探讨了潜在的分子受体与苯甲酸客体的络合作用。版权所有©2005 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.981