2,3-Dimethoxy-9-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-one | 21742-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2,3-Dimethoxy-9-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-one
• CAS: 21742-47-2
• 化学式: C₁₉H₂₀O₃
• 分子量: 296.366
• InChiKey: ACMMMDZLVYMUQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((1-(2-iodo-4,5-dimethoxyphenyl)vinyl)oxy)trimethylsilane 在 2,6-二甲基吡啶 、 potassium phosphate 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 四丁基氟化铵 、 diethylzinc 、 palladium diacetate 、 C₁₅H₃₄P⁽¹⁺⁾*C₁₂H₁₀O₄P^(1-) 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2,3-Dimethoxy-9-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过质子耦合电子转移实现环丙醇的无金属环扩展合成苯并稠环酮

  摘要：

  使用由有机光氧化还原催化剂实现的质子耦合电子转移成功地实现了含有侧链苯乙烯部分的环丙醇的无金属环膨胀。通过这种方式，根据烯烃部分的取代模式，通过烷基中间体的区域选择性闭环，选择性地获得在苄基位置带有取代基的 1-四氢萘酮和 1-苯并芴酮变体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01436