(4aR,8R,8aR)-2,2-Di-tert-butyl-6-naphthalen-1-yl-8-triisopropylsilanyloxy-4,4a,8,8a-tetrahydro-1,3,5-trioxa-2-sila-naphthalene | 736160-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4aR,8R,8aR)-2,2-Di-tert-butyl-6-naphthalen-1-yl-8-triisopropylsilanyloxy-4,4a,8,8a-tetrahydro-1,3,5-trioxa-2-sila-naphthalene
• CAS: 736160-03-5
• 化学式: C₃₃H₅₂O₄Si₂
• 分子量: 568.944
• InChiKey: UXVGEQDXOACYIU-OLUZHXLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,8R,8aR)-2,2-Di-tert-butyl-6-naphthalen-1-yl-8-triisopropylsilanyloxy-4,4a,8,8a-tetrahydro-1,3,5-trioxa-2-sila-naphthalene 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到(4aR,6S,7S,8R,8aR)-2,2-Di-tert-butyl-6-naphthalen-1-yl-8-triisopropylsilanyloxy-hexahydro-1,3,5-trioxa-2-sila-naphthalen-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Dubbaka, Srinivas Reddy; Steunenberg, Peter; Vogel, Pierre, Synlett, 2004, # 7, p. 1235 - 1238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基硅基双(三氟甲烷磺酸) 在 咪唑 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (4aR,8R,8aR)-2,2-Di-tert-butyl-6-naphthalen-1-yl-8-triisopropylsilanyloxy-4,4a,8,8a-tetrahydro-1,3,5-trioxa-2-sila-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Dubbaka, Srinivas Reddy; Steunenberg, Peter; Vogel, Pierre, Synlett, 2004, # 7, p. 1235 - 1238

  摘要：

  DOI：