3-[(tert-butyldimethylsilanyl)oxy]-2-phenylpropylamine | 677324-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-[(tert-butyldimethylsilanyl)oxy]-2-phenylpropylamine
• 英文别名: 3-(tert-butylmethylsilyl)oxy-2-phenylpropylamine；3-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-2-phenylpropylamine；3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-phenylpropan-1-amine；3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenylpropan-1-amine
• CAS: 677324-99-1
• 化学式: C₁₅H₂₇NOSi
• 分子量: 265.471
• InChiKey: SSQOAERXWUPJLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.933±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(tert-butyldimethylsilanyl)oxy]-2-phenylpropylamine 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 (3-hydroxy-2-phenylpropyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  First synthesis of the antifungal and antibacterial agent cladobotryal

  摘要：

  抗真菌和抗菌剂 Cladobotryal (1) 是通过内酯 5 和醛 12 的聚合路线合成的，其中吡啶酮环的关键步骤是将氮上的 t-BuOC(O)基团转化为 i-Pr3SiOC(O) 基团。

  DOI：

  10.1039/b306117e
• 作为产物：
  描述：

  3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-phenylpropan-1-ol 在 一水合肼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[(tert-butyldimethylsilanyl)oxy]-2-phenylpropylamine
  参考文献：
  名称：

  First synthesis of the antifungal and antibacterial agent cladobotryal

  摘要：

  抗真菌和抗菌剂 Cladobotryal (1) 是通过内酯 5 和醛 12 的聚合路线合成的，其中吡啶酮环的关键步骤是将氮上的 t-BuOC(O)基团转化为 i-Pr3SiOC(O) 基团。

  DOI：

  10.1039/b306117e

文献信息

• [EN] FUSED [1,2,4]THIADIAZINE DERIVATIVES WHICH ACT AS KAT INHIBITORS OF THE MYST FAMILY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]THIADIAZINE FUSIONNÉS AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT DE LA FAMILLE DES MYST
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2019043139A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  A compound of formula (I): which inhibits the activity of one or more KATs of the MYST family, i.e., TIP60, KAT6B, MOZ, HBO1 and MOF.

  一种化合物的化学式（I）：抑制MYST家族中一个或多个KATs的活性，即TIP60、KAT6B、MOZ、HBO1和MOF。
• ピラゾール誘導体の製造方法
  申请人：キッセイ薬品工業株式会社

  公开号：JP2018108988A

  公开（公告）日：2018-07-12

  【課題】ピラゾール誘導体の製造方法の提供。【解決手段】式（IIC）、（IID）または（III）で表される化合物と、式（IV）で表される化合物を用いるピラゾール誘導体の製造方法。【選択図】なし

  提供制备嘧啶衍生物的方法。使用式（IIC）、（IID）或（III）表示的化合物和使用式（IV）表示的化合物制备嘧啶衍生物的方法。不包括图。
• PYRAZOLE DERIVATIVE, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3315492B1

  公开（公告）日：2020-09-16
• Model Studies and First Synthesis of the Antifungal and Antibacterial Agent Cladobotryal
  作者：Derrick L. J. Clive、Xiaojun Huang

  DOI：10.1021/jo030284g

  日期：2004.3.1

  The antifungal and antibacterial agent cladobotryal (1) was synthesized by a convergent route from lactone 31 and aldehyde 13, a key step in the elaboration of the pyridinone ring being conversion of a Boc group on nitrogen into a CO2SiPr-i(3) group. The simple model compounds 9 and 10, representing the core of cladobotryal and of 5, respectively, were prepared as support studies for making the natural product.