(E)-3-(bromomethyl)hept-3-ene | 68996-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: (E)-3-(bromomethyl)hept-3-ene
• 英文别名: 3-bromomethyl-hept-3-ene；(E)-3-bromomethyl-hept-3-ene；(E)-3-Brommethyl-hept-3-en；3-Brommethyl-hept-3c-en；β-Aethyl-γ-propyl-allylbromid；3-Brommethyl-hept-3-en
• CAS: 68996-17-8
• 化学式: C₈H₁₅Br
• 分子量: 191.111
• InChiKey: HZJJNHLTSLVQFO-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(bromomethyl)hept-3-ene 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 (4E)-4-ethyl-1-phenyloct-4-en-1-one O-perfluorobenzoyl oxime
  参考文献：
  名称：

  钯催化肟酯与1,1-二取代烯烃的环化反应：α，α-二取代二氢吡咯的合成及对不对称方案的研究。

  摘要：

  我们报告有效的钯催化的肟酯与1,1-二取代的烯烃的Pd催化环化，作为一般进入α，α-二取代的吡咯烷衍生物的基础。我们还证明通过采用合适的手性配体，该化学方法的催化不对称变体是可行的。

  DOI：

  10.1039/c2cc38944d
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-ethylhex-2-en-1-ol 在 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到(E)-3-(bromomethyl)hept-3-ene
  参考文献：
  名称：

  钯催化肟酯与1,1-二取代烯烃的环化反应：α，α-二取代二氢吡咯的合成及对不对称方案的研究。

  摘要：

  我们报告有效的钯催化的肟酯与1,1-二取代的烯烃的Pd催化环化，作为一般进入α，α-二取代的吡咯烷衍生物的基础。我们还证明通过采用合适的手性配体，该化学方法的催化不对称变体是可行的。

  DOI：

  10.1039/c2cc38944d

文献信息

• v.Braun; Manz, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 1703
  作者：v.Braun、Manz

  DOI：——

  日期：——
• Wiemann; Le Thi-Thuan, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 95,97
  作者：Wiemann、Le Thi-Thuan

  DOI：——

  日期：——