N-bromo-6-aminocaproic acid | 1276594-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-bromo-6-aminocaproic acid
• 英文别名: 6-(bromoamino)hexanoic acid
• CAS: 1276594-75-2
• 化学式: C₆H₁₂BrNO₂
• 分子量: 210.071
• InChiKey: XMHMVSSBCVLANZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基己酸 在 次溴酸 作用下， 生成 N-bromo-6-aminocaproic acid
  参考文献：
  名称：

  的单电子还原ñ -Chlorinated和ñ溴代种自由基源和溴原子形成

  摘要：

  次氯酸（HOCl）和次溴酸（HOBr）是人类的免疫系统产生的强杀菌氧化剂，但与许多人类炎症性疾病（如动脉粥样硬化，哮喘）的发生有关。这些氧化剂容易与含硫和氮的亲核试剂反应，后者会生成N卤代物质（例如，氯胺/溴胺（RR'NX； X = Cl，Br））作为初始产物。氧化还原活性金属离子和超氧自由基（O 2 •−）可以将N卤代物种还原为以氮和碳为中心的自由基。N-卤代物种和O 2 •-它们在炎症部位同时产生，但它们相互作用的重要性仍不清楚。在本研究中，已确定了还原N卤代胺，酰胺和酰亚胺以模拟潜在生物底物的速率常数。水合电子以k 2 > 10 9 M -1 s -1还原这些物质，而O 2 •仅还原具有复杂动力学的N-卤代酰亚胺，这些动力学指示链反应。对于N-溴酰亚胺，N-Br键的异质裂解产生溴原子（Br •），而对于其他底物，N-centered自由基和Cl - /溴-被生产。已使用高级量子化学程

  DOI：

  10.1021/tx100325z