methyl 2,2-dimethyl-5-phenylpentanoate | 132381-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2,2-dimethyl-5-phenylpentanoate
• CAS: 132381-70-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: SUHRYZORTQUXIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,2-dimethyl-5-phenylpentanoate 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通电傅克分子内烷基化生成 1,1-二取代四氢萘

  摘要：

  在这项工作中，我们成功地利用电化学条件促进 Hofer-Moest 分子内 Friedel-Crafts 烷基化序列。该反应在温和条件下进行，使用羧酸作为起始原料。值得注意的是，分批进行的电化学过程适用于连续流动电解装置，以提供显着的改进。这种无催化剂的电化学方法可生产一系列可用于 API 合成的四氢萘。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01281
• 作为产物：
  描述：

  S-(2-Phenylethyl) 2,2-dimethylpropanethioate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 以77%的产率得到methyl 2,2-dimethyl-5-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  硫代酯基团硫上的自由基取代

  摘要：

  有机基自由基与硫酯的分子间反应产生了硫化物，该硫化物是通过以亲核性有机基自由基对酰基进行硫中心取代而形成的，但是没有发生S-烷基被有机基自由基置换的情况。

  DOI：

  10.1039/c39900001408