6-chloro-3-methoxy-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazin-2-amine | 1430460-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-3-methoxy-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazin-2-amine
• CAS: 1430460-61-9
• 化学式: C₇H₇ClF₃N₃O
• 分子量: 241.6
• InChiKey: AVEURFHNFLEIAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙基胺 、 2,6-二氯-3-甲氧基吡嗪 在 cesium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以46%的产率得到6-chloro-3-methoxy-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  研究的区域选择性亲核芳香取代（S Ñ的氩）反应2-取代的3,5-二Dichloropyrazines

  摘要：

  在S过程中观察到在区域选择性差异Ñ与不对称3,5- dichloropyrazines胺的Ar反应。这项研究表明，当吡嗪的2位被一个吸电子基团（EWG）占据时，亲核攻击优先发生在5位。当2位被供电子基团（EDG）取代时，亲核攻击优先发生在3位。报告了这些结果，并根据反应中心的Fukui指数对实验观察值进行了计算。

  DOI：

  10.1021/ol4006695