3-((3-methoxyphenyl)thio)cycloheptan-1-one | 1233849-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-((3-methoxyphenyl)thio)cycloheptan-1-one
• CAS: 1233849-06-3
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂S
• 分子量: 250.362
• InChiKey: ODWZYMFNXNTLAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环庚烯-1-酮 、 3-甲氧基苯硫酚 在 [Ni(BMPP)(CH3CN)](ClO4)2*H2O 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到3-((3-methoxyphenyl)thio)cycloheptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  高效基于脯氨酸酯的镍催化剂，可将硫酚类化合物迈克尔加成到α，β-烯酮上

  摘要：

  制备了两个N 3 O 2五齿配体BMPP和BPPP来合成高效镍催化剂[Ni（BMPP）（CH 3 CN）]（ClO 4）2（1）和[Ni（BPPP）（CH 3 CN） ）]（BPh 4）（ClO 4）（2），用于硫代苯酚的硫杂-迈克尔加成反应到α，β-烯酮中。1和2的X射线结构表明，不稳定的CH 3 CN分子与催化剂的镍中心键合。ESI-MS光谱表明，硫醇盐取代了结合的CH 3CN分子在催化循环中与镍中心配位。

  DOI：

  10.1002/jccs.201200386

文献信息

• Bioinspired Catalytic Conjugate Additions of Thiophenols to α,β-Enones by a Disubstituted Benzoate-Bridged Nickel Mimic for the Active Site of Urease
  作者：Way-Zen Lee、Huan-Sheng Tseng、Tzu-Li Wang、Hui-Lien Tsai、Ting-Shen Kuo

  DOI：10.1021/om100103u

  日期：2010.7.12

  te (HL), was prepared to synthesize nickel mimics for the active site of urease. Reaction of the deprotonated L− with Ni(ClO4)2·6H2O afforded a dinickel complex, [LNi2(CH3CN)(THF)](ClO4)3 (1), characterized by UV/vis spectroscopy and X-ray crystallography. Addition of urea to an acetonitrile solution of 1 afforded a dinickel urea adduct, [LNi2(urea)2](ClO4)3·2CH3CN (2), which was structurally and spectroscopically

  制备了二取代的苯甲酸酯多齿配体2，6-双[双（吡啶基-2-甲基）氨基乙氧基]苯甲酸酯（HL），以合成用于尿素酶活性位点的镍模拟物。去质子化的反应大号-用Ni（CLO 4）2 ·6H 2 ö得到一个dinickel络合物，[大号的Ni 2（CH 3 CN）（THF）]（CLO 4）3（1），其特征在于通过UV / vis光谱和X射线晶体学。尿素的除的乙腈溶液1，得到一个dinickel尿素加成物，[大号的Ni 2（尿素）2]（ClO 4）3 ·2CH 3 CN（2），具有结构和光谱特征。1的1 H NMR和ESI-MS谱2既证实尿素分子仍然配位的镍中心2在溶液中。与尿素协调启示的镍中心1，苯硫酚，以α的共轭加成，由络合物催化β-烯酮1进行了检查，发现在良好的产率进行。相比之下，Ni（ClO 4）2 ·6H 2 O和H L的相同催化反应远没有那么有效。此外，除了加入NaOAc或NaOAcPh的
• A Bioinspired Zn^II/Fe^III Heterobimetallic Catalyst for Thia-Michael Addition
  作者：Way-Zen Lee、Tzu-Li Wang、Hao-Ching Chang、Yi-Ting Chen、Ting-Shen Kuo

  DOI：10.1021/om300275a

  日期：2012.6.11

  A novel tetranuclear Zn-II/Fe-III heterobimetallic complex was synthesized, and the complex can efficiently catalyze the Michael addition of thiophenols to alpha,beta-unsaturated enones, even for tertiary carbon sulfur bond formation.