[2-(4-Bromo-phenyl)-2,2-diethoxy-ethyl]-carbamic acid benzyl ester | 908007-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(4-Bromo-phenyl)-2,2-diethoxy-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[2-(4-bromophenyl)-2,2-diethoxyethyl]carbamate
• CAS: 908007-32-9
• 化学式: C₂₀H₂₄BrNO₄
• 分子量: 422.319
• InChiKey: UVDCNSUHJWIQKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-Bromo-phenyl)-2,2-diethoxy-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 2-(二叔丁基膦)联苯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 109.0h， 生成 {5-[4-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-phenyl]-1H-imidazol-2-yl}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of 2-imidazol-2-ylacetates

  摘要：

  A simple method of synthesizing various 2-imidazol-2-ylacetates is described. Condensation of alpha-aminoketals with imidates, followed by cyclization in refluxing 4 M-HCl/Dioxane, yielded 2-imidazol-2-ylacetates under one-pot and mild reaction conditions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.155
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [2-(4-Bromo-phenyl)-2,2-diethoxy-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of 2-imidazol-2-ylacetates

  摘要：

  A simple method of synthesizing various 2-imidazol-2-ylacetates is described. Condensation of alpha-aminoketals with imidates, followed by cyclization in refluxing 4 M-HCl/Dioxane, yielded 2-imidazol-2-ylacetates under one-pot and mild reaction conditions. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.155