3,6-dichloro-4-(1-methylhydrazino)pyridazine | 1063698-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,6-dichloro-4-(1-methylhydrazino)pyridazine
• CAS: 1063698-57-6
• 化学式: C₅H₆Cl₂N₄
• 分子量: 193.035
• InChiKey: MHGXSKNHRGMCML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dichloro-4-(1-methylhydrazino)pyridazine 在 sodium amide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-(4-chlorophenyl)-1-methyl-7-(pyrrolidin-1-yl)-1H-pyridazino[4,3-e][1,3,4]oxadiazine
  参考文献：
  名称：

  新型哒嗪并[4,3-e] [1,3,4]恶二嗪的合成及抗菌评价

  摘要：

  制备了新的哒嗪并[4,3-e] [1,3,4]恶二嗪环系统的几种衍生物，并对四种不同的革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌进行了抗菌评估。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.398
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3,6-二氯哒嗪 、 甲基肼 以 氯仿 为溶剂， 生成 3,6-dichloro-4-(1-methylhydrazino)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  新型哒嗪并[4,3-e] [1,3,4]恶二嗪的合成及抗菌评价

  摘要：

  制备了新的哒嗪并[4,3-e] [1,3,4]恶二嗪环系统的几种衍生物，并对四种不同的革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌进行了抗菌评估。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.398

文献信息

• Synthesis and antibacterial evaluation of new heterocyclic system: [1,2,4]triazolo[3′,4′:6,1]pyridazino[4,3-<i>e</i>][1,3,4]thiadiazine
  作者：Mohammad Rahimizadeh、Ali Shiri、Mahsa Ranaei、Mehdi Bakavoli

  DOI：10.1515/hc-2011-0051

  日期：2012.2.1

  Abstract A series of 1,2,4-triazolo[3′,4′:6,1]pyridazino[4,3-e][1,3,4]thiadiazines have been synthesized by intermolecular cyclization of a hydrazide derivative with various triethyl orthoesters. The antibacterial activity of various derivatives of this new heterocyclic system was evaluated.

  摘要 通过酰肼衍生物与各种不同的分子间环化反应合成了一系列 1,2,4-三唑并[3',4':6,1]哒嗪并[4,3-e][1,3,4]噻二嗪。三乙基原酸酯。评估了这种新杂环系统的各种衍生物的抗菌活性。