9-Phenylbicyclo<3.3.1>nonan-9-ol | 33832-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 9-Phenylbicyclo<3.3.1>nonan-9-ol
• 英文别名: 9-phenylbicyclo[3.3.1]nonan-9-ol
• CAS: 33832-17-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: YJPOGEBZUNUUJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Phenylbicyclo<3.3.1>nonan-9-ol 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BALATA, F.;JACONO, A. R. D.;GAMBACORTA, A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 4, 566-570

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双环(3.3.1)壬基-9-酮 、 phenylmagnesium bromide 以 乙醚 为溶剂， 生成 9-Phenylbicyclo<3.3.1>nonan-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Baiocchi; Giannangeli, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1971, vol. 110, # 4, p. 207 - 219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of borinic esters with (1,1-dichloroalkyl)lithium. A facile synthesis of tertiary carbinols
  作者：Bai Junchai、Zhou Weike、Ding Hongxun

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87060-3

  日期：1989.5

  The reaction of various borinic esters with (1,1-dichloroalkyl)lithium, LiCRCl2 (R = phenyl, methyl), followed by the treatment of base and hydrogen peroxide is a facile route to tertiary carbinols.

  各种二取代硼酸酯与（1,1- dichloroalkyl）锂，LiCRCl反应2（R =苯基，甲基），接着通过碱和过氧化氢的处理是一个浅显的路线叔原醇。
• Dehydration of 1-substituted secondary and tertiary bicyclo[3.3.1]nonan-9-ols. A substituent-driven rearrangement to 4-substituted and/or angularly substituted hexahydroindenes
  作者：Fabrizio Balata、Anna R. Dello Jacono、Augusto Gambacorta

  DOI：10.1021/jo00152a030

  日期：1983.2
• Baiocchi,L. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1973, vol. 103, p. 61 - 69
  作者：Baiocchi,L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• JUNCHAI, BAI;WEIKE, ZHOU;HONGXUN, DING, J. ORGANOMET. CHEM., 367,(1989) N, C9-C11
  作者：JUNCHAI, BAI、WEIKE, ZHOU、HONGXUN, DING

  DOI：——

  日期：——