Pd(dibenzylideneacetone)2 | 32005-36-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钯
• 英文名称: Pd(dibenzylideneacetone)2
• 英文别名: Pd(dba)2
• CAS: 32005-36-0；190385-99-0
• 化学式: C₃₄H₂₈O₂Pd
• 分子量: 575.015
• InChiKey: UKSZBOKPHAQOMP-IWCWGKTQSA-N

物化性质

• 熔点：
  150°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S24/25,S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2914399090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P272,P280,P302+P352,P333+P313,P363,P403,P501
• 危险性描述：
  H317

制备方法与用途

化学性质

双(二亚芐基丙酮)钯正常情况下是一种黑色或者浅棕色粉末固体。双(二亚芐基丙酮)钯(Pd(dba)2)是一种空气稳定的零价钯复合物，是一种有效的过渡金属催化剂，可以催化各种有机反应，如交叉偶联反应、氢化反应、偶极环加成反应等。在有机合成中，双(二亚芐基丙酮)钯催化的反应通常具有高效性、高选择性和良好的功能性团容忍度。

结构特性

在双(二亚芐基丙酮)钯的结构中，二亚苄基丙酮主要是以C=C双键与零价钯发生π键配合作用，分子中并没有Pd-Cσ键的形成，配合物结构的相对稳定性与分子中存在着σ配键和反馈π配键的协同作用以及可以形成多齿配位的因素有关。零价钯的二亚苄基丙酮配合物合成的关键在于反应温度的控制，并与反应体系的pH值，避氧措施等因素密切相关。

用途

双（二亚苄基丙酮）钯是用作电位计膜传感器组件的化合物，可选择性地确定吸烟者尿液中硫氰酸盐的存在。双（二亚苄基丙酮）钯也用作由二环戊二烯合成三环戊二烯的均相催化剂之一。

用途 

作为催化剂，用于Suzuki、Kumada、Negishi等偶联反应中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(2-氰乙基)膦 、 Pd(dibenzylideneacetone)2 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到Pd(tris(cyanoethyl)phosphine)2(η(2)-dibenzylideneacetone)
  参考文献：
  名称：

  铂（0，II），钯（0，II），铱（I）和铑（I）的新型三（氰基乙基）膦配合物的合成和性能。：三（氰基乙基）膦配体的构象分析1

  摘要：

  三（氰乙基）膦（TCEP）络合物的反式- [氯铂酸2（TCEP）2 ]，顺式- [PTME 2（TCEP）2 ]，和反式- [PtMeCl（TCEP）2 ]通过处理相应的制备PtXY（cod）]（cod = 1,5-环辛二烯）与tcep。用NaBH 4还原反式-[PtCl 2（tcep）2 ]得到反式-[PtHCl（tcep）2 ]，在tcep和NEt 3存在下，得到配位不饱和的铂（0）络合物[Pt（tcep）3]。当[Pt（降冰片烯）3 ]与tcep反应时，也会形成这种配位不饱和物质。与它的PEt 3类似物相比，[Pt（tcep）3 ]非常不活泼：它是空气稳定的，不会与其他tcep反应形成18电子物种。它由HBF 4 ·OEt 2质子化形成[PtH（tcep）3 ] BF 4。复杂的反式- [的PdCl 2（TCEP）2 ]由[的PdCl制成2（NCPH）2 ]和TCEP和衍生物的反式-

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00541-x