tert-butyl (2-allylpyridin-3-yl)carbamate | 1260890-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-allylpyridin-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-prop-2-enylpyridin-3-yl)carbamate
• CAS: 1260890-51-4
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: NJVILQBJQIVCIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-allylpyridin-3-yl)carbamate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-8-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-hydroxy-2,3 -dihydro-1H-indolizin-4-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS NLRP3 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NLRP3

  摘要：

  The invention relates to novel compounds having the general formula (Ic) wherein R1, R2, R3, R8, R9, RX, A1, A2, W and n are as described herein, composition including the compounds and methods of using the compounds.

  公开号：

  WO2023066825A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氨基吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 cesium fluoride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 tert-butyl (2-allylpyridin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS NLRP3 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NLRP3

  摘要：

  The invention relates to novel compounds having the general formula (Ic) wherein R1, R2, R3, R8, R9, RX, A1, A2, W and n are as described herein, composition including the compounds and methods of using the compounds.

  公开号：

  WO2023066825A1