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cis-(+/-)-6b,8,9,9a,-tetrahydro-6H,7H-cyclopenta<4,5>furo<3,2-c><1>benzopyran-6-one | 91663-61-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-(+/-)-6b,8,9,9a,-tetrahydro-6H,7H-cyclopenta<4,5>furo<3,2-c><1>benzopyran-6-one
英文别名
(11S,15S)-8,16-dioxatetracyclo[8.6.0.02,7.011,15]hexadeca-1(10),2,4,6-tetraen-9-one
cis-(+/-)-6b,8,9,9a,-tetrahydro-6H,7H-cyclopenta<4,5>furo<3,2-c><1>benzopyran-6-one化学式
CAS
91663-61-5
化学式
C14H12O3
mdl
——
分子量
228.247
InChiKey
ZILHZIWQOWBKPR-SCZZXKLOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • CAN-mediated Formation of Furopyranones and Furoquinolinones
    作者:Kazuhiro Kobayashi、Kouji Sakashita、Hideki Akamatsu、Koujirou Tanaka、Masaharu Uchida、Tomokazu Uneda、Taichi Kitamura、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi
    DOI:10.3987/com-99-8688
    日期:——
    The reaction of 4-hydroxy-2H-pyran-2-one derivatives (1), (11), and (17) with a range of alkenes or phenylacetylene in acetonitrile containing cerium(IV) ammonium nitrate (CAN) afforded the corresponding furo[3,2-c]pyranone (4, 8, 13, 15, and 18) and/or furo[2,3-b]pyranone derivatives (6, 10, 14, 16, and 19). Similar treatment of 4-hydroxy-1-methylquinolin-2(1H)-one (2) with alkenes or phenylacetylene in the presence of CAN gave furo[3,2-c]quinolin-4(5H)-one derivatives (5) and (9).
  • Photoinduced molecular transformations. 100. Formation of furocoumarins and furochromones via a .beta.-scission of cyclobutanoxyl radicals generated from [2 + 2] photoadducts from 4-hydroxycoumarin and acyclic and cyclic alkenes. X-ray crystal structures of benzocyclopentacyclobutapyranone, cyclopentafurobenzopyranone, and benzocyclobutapyranone derivatives
    作者:Hiroshi Suginome、Chi Fu Liu、Shinzo Seko、Kazuhiro Kobayashi、Akio Furusaki
    DOI:10.1021/jo00260a027
    日期:1988.12
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