苯并咪唑核心是大量
天然产物和具有药理活性的小分子的共同组成部分。新型
苯并咪唑衍
生物的合成仍然是医学研究的主要重点。在继续努力实现有机转化的Ce(III)催化剂方面,我们首次观察到
碘离子和
铜阳离子在选择性形成原型2取代的
苯并咪唑类化合物中活化CeCl 3 ·7H 2 O的活性。一锅法CeCl 3 ·7H 2 O–CuI催化系统程序包括原位生成的
苯胺席夫碱的环脱氢1,2-
苯二胺和醛的缩合反应,然后用
碘氧化,
碘作为氢海绵。温和的反应条件,良好或优异的收率以及干净的反应使该方法对合成含有
苯并咪唑并
喹唑啉类的
生物活性稠合杂环作出了有益的贡献。