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2-(二甲氧基甲基)-1H-苯并咪唑 | 13616-10-9

中文名称
2-(二甲氧基甲基)-1H-苯并咪唑
中文别名
1H-苯并咪唑,2-(二甲氧基甲基)-(9CI)
英文名称
benzimidazole-2-carboxaldehyde dimethyl acetal
英文别名
2-(Dimethoxymethyl)-1H-benzimidazole;2-dimethoxymethyl-1H-benzoimidazole;Benzimidazol-aldehyd-(2)-dimethylacetal;2-(dimethoxymethyl)-1H-benzo[d]imidazole
2-(二甲氧基甲基)-1H-苯并咪唑化学式
CAS
13616-10-9
化学式
C10H12N2O2
mdl
MFCD18807559
分子量
192.217
InChiKey
FTSNSOOYLSEPOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    179 °C
  • 沸点:
    348.2±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    47.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:9cc717aa5c9f356bf6d344442b05b350
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • An efficient one-pot two catalyst system in the construction of 2-substituted benzimidazoles: synthesis of benzimidazo[1,2-c]quinazolines
    作者:Cristina Cimarelli、Matteo Di Nicola、Simone Diomedi、Riccardo Giovannini、Dieter Hamprecht、Roberta Properzi、Federico Sorana、Enrico Marcantoni
    DOI:10.1039/c5ob01777g
    日期:——
    cyclo-dehydrogenation of aniline Schiff's bases, generated in situ from the condensation of 1,2-phenylenediamine and aldehydes, followed by the oxidation with iodine, which works as a hydrogen sponge. Mild reaction conditions, good to excellent yields, and clean reactions make the procedure a useful contribution to the synthesis of biologically active fused heterocycles containing benzimidazoquinazolines.
    苯并咪唑核心是大量天然产物和具有药理活性的小分子的共同组成部分。新型苯并咪唑生物的合成仍然是医学研究的主要重点。在继续努力实现有机转化的Ce(III)催化剂方面,我们首次观察到离子和阳离子在选择性形成原型2取代的苯并咪唑类化合物中活化CeCl 3 ·7H 2 O的活性。一锅法CeCl 3 ·7H 2 O–CuI催化系统程序包括原位生成的苯胺席夫碱的环脱氢1,2-苯二胺和醛的缩合反应,然后用氧化,作为氢海绵。温和的反应条件,良好或优异的收率以及干净的反应使该方法对合成含有苯并咪唑喹唑啉类的生物活性稠合杂环作出了有益的贡献。
  • Rao, B. Ramamohan; Mohiuddin, G.; Ahmed, Khalil, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 2, p. 158 - 159
    作者:Rao, B. Ramamohan、Mohiuddin, G.、Ahmed, Khalil
    DOI:——
    日期:——
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