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(E)-(6R,7R)-7-amino-3-[3-[4-(3-tert-butoxycarbonylamino-propylcarbamoyl)-pyridin-1-ium-1-yl]-propenyl]-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate monohydroiodide | 253304-06-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-(6R,7R)-7-amino-3-[3-[4-(3-tert-butoxycarbonylamino-propylcarbamoyl)-pyridin-1-ium-1-yl]-propenyl]-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate monohydroiodide
英文别名
(6R,7R)-7-amino-3-[(E)-3-[4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propylcarbamoyl]pyridin-1-ium-1-yl]prop-1-enyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate;hydroiodide
(E)-(6R,7R)-7-amino-3-[3-[4-(3-tert-butoxycarbonylamino-propylcarbamoyl)-pyridin-1-ium-1-yl]-propenyl]-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate monohydroiodide化学式
CAS
253304-06-2
化学式
C24H31N5O6S*HI
mdl
——
分子量
645.518
InChiKey
WSOFTHGWSIBUAX-MWDVQDCDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.04
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    183
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • PROPENYL CEPHALOSPORIN DERIVATIVES
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1090013A1
    公开(公告)日:2001-04-11
  • US6583133B1
    申请人:——
    公开号:US6583133B1
    公开(公告)日:2003-06-24
  • [EN] PROPENYL CEPHALOSPORIN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIUES DE CEPHALOSPORINE DE PROPENYLE
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:WO1999067255A1
    公开(公告)日:1999-12-29
    (EN) Disclosed are cephalosporin derivatives of general formula (I) wherein R is an organic residue with a molecular weight not exceeding 400 bonded to the adjacent sulphur atom via carbon and consisting of carbon, hydrogen, and optional oxygen, sulfur, nitrogen and/or halogen atoms; R1 is hydrogen, lower alkyl or phenyl; and A is a secondary, tertiary or quaternary nitrogen atom bound directly to the propenyl group and being substituted by an organic residue with a molecular weight not exceeding 400 and consisting of carbon, hydrogen, and optional oxygen, sulfur, nitrogen and/or halogen atoms, as well as readily hydrolyzable esters thereof, pharmaceutically acceptable salts of said compounds and hydrates of the compounds of formula (I) and of their esters and salts. Also disclosed is a process for their manufacture, intermediates useful therein, medicaments containing the end products and use of the latter for the treatment and prophylaxis of infectious diseases or for the manufacture of the medicaments.(FR) L'invention concerne des dérivés de céphalosporine de formule générale (I), dans laquelle R représente un reste organique dont la masse moléculaire ne dépasse pas 400, ce reste étant lié à l'atome de soufre adjacent par le carbone et renfermant des atomes de carbone, d'hydrogène, et éventuellement d'oxygène, de soufre, d'azote, et/ou d'halogène; R1 représente hydrogène, alkyle inférieur, ou phényle; et A représente un atome d'azote secondaire, tertiaire, ou quaternaire, directement attaché au groupe propényle, substitué par un reste organique dont la masse moléculaire ne dépasse pas 400, ce reste renfermant des atomes de carbone, d'hydrogène, et éventuellement d'oxygène, de soufre, d'azote, et/ou d'halogène. L'invention concerne également des esters rapidement hydrolysables et des sels pharmaceutiquement acceptables de ces dérivés, ainsi que des hydrates de ces dérivés de formule I et des esters et des sels de ceux-ci. Cette invention concerne également un procédé de fabrication de ces dérivés, ainsi que les produits intermédiaires pouvant être utilisés au cours de ce procédé, les médicaments contenant les produits finaux desdits dérivés, et l'utilisation de ces produits finaux pour traiter et prévenir les maladies infectieuses, ou pour fabriquer des médicaments.
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