{5-[1-benzenesulfonyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo-[2,3-b]pyridin-3-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}-2-chlorophenylamine | 1416361-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: {5-[1-benzenesulfonyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo-[2,3-b]pyridin-3-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}-2-chlorophenylamine
• CAS: 1416361-33-5
• 化学式: C₂₅H₁₈ClN₇O₃S
• 分子量: 531.982
• InChiKey: IBKODMXUNLZVHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  120.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {5-[1-benzenesulfonyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo-[2,3-b]pyridin-3-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}-2-chlorophenylamine 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ((2-chlorophenyl)-{5-[5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]-pyridin-3-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}-amino)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  7-AZAINDOLE DERIVATIVES SUITABLE FOR TREATMENT OF CANCERS

  摘要：

  公式（I）中R1，R2和R3的含义如权利要求1所示的化合物是PDK1和细胞增殖/细胞活力的抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20140187551A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-chlorophenyl)-{5-[5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]-pyridin-3-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}-amine 、 苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以1.3 g的产率得到{5-[1-benzenesulfonyl-5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo-[2,3-b]pyridin-3-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}-2-chlorophenylamine
  参考文献：
  名称：

  7-AZAINDOLE DERIVATIVES SUITABLE FOR TREATMENT OF CANCERS

  摘要：

  公式（I）中R1，R2和R3的含义如权利要求1所示的化合物是PDK1和细胞增殖/细胞活力的抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20140187551A1