[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]acetic acid | 1000522-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)acetic acid；2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]acetic acid
• CAS: 1000522-34-8
• 化学式: C₈H₅ClF₃NO₂
• 分子量: 239.581
• InChiKey: ZCMWOZJSLGQSQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]acetic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  氟吡菌酰胺的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种氟吡菌酰胺的合成方法，通过以2‑乙氰基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶为原料，将氰基水解为羧基，然后在还原剂的作用下将羧基还原为醇，从而得到2‑乙醇基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶，之后将羟基转化为氨基，最后与2‑三氟甲基苯甲酸缩合生成氟吡菌酰胺。本发明避免现有技术中的加压氢化的危险操作，通过本发明所公开的合成流程，多步采用了一锅法投料，涉及的中间体无需纯化即可投入后续反应使用，反应整体操作安全简便，收率理想，具有工业化放大的潜在价值。

  公开号：

  CN115215793A
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙腈 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  氟吡菌酰胺的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种氟吡菌酰胺的合成方法，通过以2‑乙氰基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶为原料，将氰基水解为羧基，然后在还原剂的作用下将羧基还原为醇，从而得到2‑乙醇基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶，之后将羟基转化为氨基，最后与2‑三氟甲基苯甲酸缩合生成氟吡菌酰胺。本发明避免现有技术中的加压氢化的危险操作，通过本发明所公开的合成流程，多步采用了一锅法投料，涉及的中间体无需纯化即可投入后续反应使用，反应整体操作安全简便，收率理想，具有工业化放大的潜在价值。

  公开号：

  CN115215793A

文献信息

• 氟吡菌酰胺的合成方法
  申请人：南开大学

  公开号：CN115215793A

  公开（公告）日：2022-10-21

  本发明公开了一种氟吡菌酰胺的合成方法，通过以2‑乙氰基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶为原料，将氰基水解为羧基，然后在还原剂的作用下将羧基还原为醇，从而得到2‑乙醇基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶，之后将羟基转化为氨基，最后与2‑三氟甲基苯甲酸缩合生成氟吡菌酰胺。本发明避免现有技术中的加压氢化的危险操作，通过本发明所公开的合成流程，多步采用了一锅法投料，涉及的中间体无需纯化即可投入后续反应使用，反应整体操作安全简便，收率理想，具有工业化放大的潜在价值。