Acetic acid (1aS,2R,2aR,6R,6aS,7S,7aS)-7-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-hydroxy-but-2-ynyl]-7-hydroxy-6-methoxymethoxy-3,3,6a,7a-tetramethyl-decahydro-1-oxa-cyclopropa[b]naphthalen-2-yl ester | 140181-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Acetic acid (1aS,2R,2aR,6R,6aS,7S,7aS)-7-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-hydroxy-but-2-ynyl]-7-hydroxy-6-methoxymethoxy-3,3,6a,7a-tetramethyl-decahydro-1-oxa-cyclopropa[b]naphthalen-2-yl ester
• CAS: 140181-41-5
• 化学式: C₂₈H₄₈O₈Si
• 分子量: 540.77
• InChiKey: YKEWJAVLIRKPNM-VAWHMGBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  106.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1aS,2R,2aR,6R,6aS,7S,7aS)-7-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-hydroxy-but-2-ynyl]-7-hydroxy-6-methoxymethoxy-3,3,6a,7a-tetramethyl-decahydro-1-oxa-cyclopropa[b]naphthalen-2-yl ester 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到(1α,4aα,5β,6β,8α,8aβ)-(+/-)-6,7-epoxydecahydro-5-acetyloxy-8-<4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-hydroxy-2-butynyl>-1-methoxymethyloxy-4,4,7,8a-tetramethylnaphthalen-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Barco; Benetti; Spalluto, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 11, p. 1281 - 1295

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1α,4aα,5β,8α,8aβ)-(+/-)-1,2,3,4,4a,5,8,8a-octahydro-8-<2-ethoxy-(Z)-vinyl>-1-methoxymethyloxy-4,4,7,8a-tetramethylnaphthalene-5,8-diol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 Acetic acid (1aS,2R,2aR,6R,6aS,7S,7aS)-7-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-hydroxy-but-2-ynyl]-7-hydroxy-6-methoxymethoxy-3,3,6a,7a-tetramethyl-decahydro-1-oxa-cyclopropa[b]naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Barco; Benetti; Spalluto, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 11, p. 1281 - 1295

  摘要：

  DOI：