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1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-3-methylurea | 1592510-65-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-3-methylurea
英文别名
——
1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-3-methylurea化学式
CAS
1592510-65-0
化学式
C11H14N2O
mdl
MFCD32667597
分子量
190.24
InChiKey
ZLOZVYCGVQAXDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • Novel Tetracyclic Tetrahydrofuran Derivatives Containing Cyclic Amine Side Chain
    申请人:Cid-Nunez Jose Maria
    公开号:US20080262076A1
    公开(公告)日:2008-10-23
    This invention concerns novel substituted tetracyclic tetrahydrofuran derivatives containing a cyclic amine side chain with binding affinities towards dopamine receptors, in particular dopamine D 2 receptors, towards serotonin receptors, in particular 5-HT 2A and 5-HT 2C receptors, and pharmaceutical compositions comprising the compounds according to the invention, the use thereof as a medicine, in particular for the prevention and/or treatment of a range of psychiatric and neurological disorders, in particular certain psychotic, cardiovascular and gastrokinetic disorders and processes for their production. The compounds according to the invention can be represented by general Formula (I) and comprises also a pharmaceutically acceptable acid or base addition salt thereof, an N-oxide form thereof or a quaternary ammonium salt thereof, wherein all substituents are defined as in Claim 1.
    本发明涉及一种新型取代四环四氢呋喃生物,其含有一个环状胺侧链,具有结合多巴胺受体的亲和力,特别是多巴胺D2受体,对5-HT2A和5-HT2C受体的亲和力,以及包含根据本发明的化合物的制药组合物,其用作药物,特别是用于预防和/或治疗一系列精神和神经疾病,特别是某些精神病、心血管和胃动力紊乱,并提供其生产过程。根据本发明的化合物可以用一般式(I)表示,并包括其药学上可接受的酸或碱盐、N-氧化物形式或季盐,其中所有取代基在权利要求书1中定义。
  • HISTONE ACETYLTRANSFERASE (HAT) INHIBITOR AND USE THEREOF
    申请人:SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES
    公开号:US20210101891A1
    公开(公告)日:2021-04-08
    Disclosed is a histone acetyltransferase (HAT) inhibitor. Provided are a compound represented by the general formula I, a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, an enantiomer, a diastereoisomer, an atropisomer, a racemate, a polymorph, a solvate or an isotope-labeled compound (including deuterium substitution) thereof, a preparation method therefor, a pharmaceutical composition comprising same and use thereof in the treatment of various HAT-related diseases or conditions.
  • US8569267B2
    申请人:——
    公开号:US8569267B2
    公开(公告)日:2013-10-29
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