ethyl (E)-7-[4'-fluoro-5,6-dimethoxy-3-(propan-2-yl)biphenyl-2-yl]-5-hydroxy-3-oxo-6-heptenoate | 159463-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-7-[4'-fluoro-5,6-dimethoxy-3-(propan-2-yl)biphenyl-2-yl]-5-hydroxy-3-oxo-6-heptenoate
• 英文别名: ethyl (E)-7-[2-(4-fluorophenyl)-3,4-dimethoxy-6-propan-2-ylphenyl]-5-hydroxy-3-oxohept-6-enoate
• CAS: 159463-39-5
• 化学式: C₂₆H₃₁FO₆
• 分子量: 458.527
• InChiKey: DSZKVSFJFXNFFW-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-7-[4'-fluoro-5,6-dimethoxy-3-(propan-2-yl)biphenyl-2-yl]-5-hydroxy-3-oxo-6-heptenoate 在 sodium borohydrid 、 sodium chloride 、 三乙基硼 、 双氧水 、 sodium thiosulfate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以17.2 g (90.9%)的产率得到Ethyl (E)-7-[4'-fluoro-5,6-dimethoxy-3-(propan-2-yl)biphenyl-2-yl]-3,5-dihydroxy-6-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  Methods of producing carboxylic acid ester derivatives and intermediates

  摘要：

  生产具有以下式(I)和(II)的羧酸酯衍生物的方法，例如，作为生产对HMG-CoA还原酶具有抑制作用的抗高胆固醇药物的中间体：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别是羟基的保护基，或者R.sup.1和R.sup.2整体构成羟基的保护基；R.sup.3是烷基，或芳基；R.sup.4是取代芳基，取代杂环基，取代乙烯基，或取代环烯基；和##STR2## 其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别与上述式(I)中定义的相同，被揭示。此外，还揭示了用于这些生产羧酸酯衍生物的方法的中间体。

  公开号：

  US05481009A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-[4'-fluoro-5,6-dimethoxy-3-(propan-2-yl)biphenyl-2-yl]-2-propenal 、 乙酰乙酸乙酯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氩 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以19.0 g (79.8%)的产率得到ethyl (E)-7-[4'-fluoro-5,6-dimethoxy-3-(propan-2-yl)biphenyl-2-yl]-5-hydroxy-3-oxo-6-heptenoate
  参考文献：
  名称：

  4-fluorobiphenyl derivatives

  摘要：

  一种具有化学式（I）的4-氟联苯衍生物，由于其对HMG-CoA还原酶具有强烈的抑制作用，可用作降胆固醇剂或降脂剂，并且还可用作生产上述降胆固醇剂或降脂剂的中间体：##STR1## 其中A是ω-氧羰基二羟基丁基基团、四氢吡喃基团、ω-氧羰基-3-氧代丁基基团、甲酰基团或氰基；R1是卤素原子、烷基基团或由R5 O--表示的基团，其中R5是氢原子或烷基基团；R2是氢原子或烷基基团；R3是氢原子或烷基基团；R5和R2可以分别与它们相结合的氧原子形成五元环或六元环，R5和R3可以与R5结合的氧原子形成五元环或六元环。

  公开号：

  US05523460A1