(E)-(S)-4-{(4S,5R,6S)-6-[(S)-1-((2S,3S,4R,5R,6R)-5-Bromo-4,6-dimethoxy-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-pent-2-en-1-ol | 79386-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: (E)-(S)-4-{(4S,5R,6S)-6-[(S)-1-((2S,3S,4R,5R,6R)-5-Bromo-4,6-dimethoxy-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-pent-2-en-1-ol
• CAS: 79386-65-5
• 化学式: C₂₂H₃₉BrO₆
• 分子量: 479.452
• InChiKey: JMBMTVHDUQZFRJ-FDBWIPOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-4-{(4S,5R,6S)-6-[(S)-1-((2S,3S,4R,5R,6R)-5-Bromo-4,6-dimethoxy-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-pent-2-en-1-ol 在 chromium(VI) oxide 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 反应 168.0h， 以62%的产率得到methyl 2-bromo-2,4,6,8,10,11,12-heptadeoxy-7,9-di-O-isopropylidene-4,6,8,10-tetra-C-methyl-3-O-methyl-L-glycero-L-talo-β-L-manno-(E)-11-tridecenodialdopyranoside-(1,5)
  参考文献：
  名称：

  利福霉素的合成研究。三、从降解产物部分合成利福霉素 Ansa 链化合物

  摘要：

  Ansa-链状化合物甲基[甲基2,4,6,8,10,11,12,13,14-nonadeoxy-4,6,8,10,14-penta-C-methyl-3-O-methyl- L-甘露糖-β-D-半乳糖-(11E,13Z)-11,13-十五碳二烯吡喃糖苷]糖醛酸 (1a) 及其 (R)-2-溴衍生物 1b，被转化为相应的 7,9-二乙酸酯 3a和 3b 或 7,9-丙酮化物 7a 和 7b。3a 或 3b 的臭氧分解得到甲基 7,9-di-O-acetyl-2,4,6,8,10-pentadeoxy-4,6,8,10-tetra-C-methyl-3-O-methyl- L-甘露糖-β-D-半乳糖-十一醛二吡喃糖苷-(1,5) (4a) 或其 (R)-2-溴衍生物 (4b) 分别。4b 与（甲氧基羰基亚甲基）三苯基膦的 Wittig 缩合，然后与三丁基锡烷脱溴，得到甲基 [methyl-7,9-di-O-acetyl-2

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1743
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(S)-4-{(4S,5R,6S)-6-[(S)-1-((2S,3S,4R,5R,6R)-5-Bromo-4,6-dimethoxy-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-pent-2-enoic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到(E)-(S)-4-{(4S,5R,6S)-6-[(S)-1-((2S,3S,4R,5R,6R)-5-Bromo-4,6-dimethoxy-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl}-pent-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  利福霉素的合成研究。三、从降解产物部分合成利福霉素 Ansa 链化合物

  摘要：

  Ansa-链状化合物甲基[甲基2,4,6,8,10,11,12,13,14-nonadeoxy-4,6,8,10,14-penta-C-methyl-3-O-methyl- L-甘露糖-β-D-半乳糖-(11E,13Z)-11,13-十五碳二烯吡喃糖苷]糖醛酸 (1a) 及其 (R)-2-溴衍生物 1b，被转化为相应的 7,9-二乙酸酯 3a和 3b 或 7,9-丙酮化物 7a 和 7b。3a 或 3b 的臭氧分解得到甲基 7,9-di-O-acetyl-2,4,6,8,10-pentadeoxy-4,6,8,10-tetra-C-methyl-3-O-methyl- L-甘露糖-β-D-半乳糖-十一醛二吡喃糖苷-(1,5) (4a) 或其 (R)-2-溴衍生物 (4b) 分别。4b 与（甲氧基羰基亚甲基）三苯基膦的 Wittig 缩合，然后与三丁基锡烷脱溴，得到甲基 [methyl-7,9-di-O-acetyl-2

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1743