2-(2-hydroxy-3-isopropyl-6-methylphenoxy)acetic acid | 1399009-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-hydroxy-3-isopropyl-6-methylphenoxy)acetic acid
• 英文别名: 2-(2-Hydroxy-6-methyl-3-propan-2-ylphenoxy)acetic acid
• CAS: 1399009-63-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: AWSVRODGOGUFDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxy-3-isopropyl-6-methylphenoxy)acetic acid 在 N,N'-[(2S,2'S)-[(2-碘代-1,3-亚苯基)双(氧基)]双(丙烷-2,1-二基)]双(均三甲苯酰胺) 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以95%的产率得到(5S)-10-methyl-7-propan-2-yl-1,4-dioxaspiro[4.5]deca-7,9-diene-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  使用手性高价有机碘（III）催化对映体合成掩蔽的苯醌。

  摘要：

  的对映体选择性高氧化脱芳构化的邻位-与对位-氢醌衍生物为相应的掩蔽邻-和对位-benzoquinones已通过使用手性的有机碘（III）催化剂来实现。重要的是，氢键设计器有机碘催化剂的远距离立体效应使我们能够通过缔合的碘（III）-酚盐中间体实现对氢醌衍生物氧化脱芳香化反应的高化学和对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b03380

文献信息

• Electrochemical Dearomatizing Spirolactonization and Spiroetherification of Naphthols and Phenols
  作者：Marcin Kalek、Somayyeh Sarvi Beigbaghlou、Robert S. Yafele

  DOI：10.1055/a-2128-5408

  日期：2023.12

  An electrochemical oxidative ortho-dearomatization of naphthols and phenols with an intramolecular C–O bond formation has been developed. A careful optimization of the reaction parameters allowed for the application of free phenols as the starting materials, in contrast to the existing alternative procedures necessitating aryl methyl ether substrates. The reaction delivers an array of spirolactones

  已开发出萘酚和苯酚的电化学氧化邻位脱芳构化方法，并形成分子内 C-O 键。与需要芳基甲基醚底物的现有替代程序相比，对反应参数的仔细优化允许使用游离酚作为起始材料。在简单的实验条件下，该反应可产生一系列螺内酯和螺醚，收率高达 97%：在恒流模式下，使用未分割的池，并且没有惰性气氛。该方法避免使用催化剂或化学计量氧化剂（例如高价碘试剂），产生氢气作为唯一的副产物。
• IODOARENE DERIVATIVE, METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE SPIROLACTONE COMPOUND USING SAME, AND METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE CYCLIZATION ADDUCT
  申请人：National University Corporation Nagoya University

  公开号：EP2684863B1

  公开（公告）日：2017-05-24
• US9000216B2
  申请人：——

  公开号：US9000216B2

  公开（公告）日：2015-04-07