trimethyl(((8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-oxiran]-3-yl)oxy)silane | 78166-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: trimethyl(((8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-oxiran]-3-yl)oxy)silane
• CAS: 78166-88-8
• 化学式: C₂₂H₃₂O₂Si
• 分子量: 356.58
• InChiKey: SCCUIDJXJMOPGR-LXHROKJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  21.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 trimethyl(((8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-oxiran]-3-yl)oxy)silane 在 selenium-75 作用下， 生成 17α-<(Methyl<75>seleno)methyl>estra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of selenoestrogens

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00330a005
• 作为产物：
  描述：

  雌酚酮 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 trimethyl(((8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-oxiran]-3-yl)oxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of selenoestrogens

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00330a005