[ReCl₄(tetrahydrofuran)₂] | 62841-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: [ReCl₄(tetrahydrofuran)₂]
• 英文别名: [ReCl₄(THF)₂]
• CAS: 62841-33-2
• 化学式: C₈H₁₆Cl₄O₂Re
• 分子量: 472.233
• InChiKey: VNEFCFSUCXDPBI-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ReCl₄(tetrahydrofuran)₂] 、 异氰酸叔丁酯 在 Na#Hg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到pentakis(t-butylisocyanide)chlororhenium(I)
  参考文献：
  名称：

  of（I），铬（O），钨（O，I）和铂（II）的叔丁基异氰化物配合物；双（叔丁基异氰化物）-三（三甲基膦）氯r（I）和三（叔丁基异氰化物）双（三甲基膦）氯r（I）的X射线晶体结构

  摘要：

  摘要在过量叔丁基异氰化物存在下，汞齐钠可还原ReCl 4（THF）2生成五（叔丁基异氰化物）氯r（I），已将其转化为相应的甲基和乙基衍生物。五（三甲基膦）氯r（I）与Bu t NC的反应得到部分取代的配合物ReCl（CNBu t）2（PMe 3）3和ReCl（CNBu t）3（PMe 3）2。两种化合物的结构均已通过X射线方法确定。八面体ReCl（CNBu t）2（PMe 3）3具有反式异氰酸酯基，其中一个线性[CNC = 175（1）°]和一个稍微弯曲的[CNC = 159（1）°]。Re C键的长度在实验误差范围内相等[2.004（7），2.003（7）A]。在八面体的ReCl（CNBu t）3（PMe 3）2中，由于无序，结构没有很好地定义，独特的异氰酸酯向氯的反式在氮原子处显着弯曲[C Nˆ C = 141（6）°]，对于其他两种异氰酸酯而言，似乎显示出最短的Re C键长度，分别为1

  DOI：

  10.1016/0277-5387(82)80007-7
• 作为产物：
  描述：

  以 四氢呋喃 为溶剂， 以20%的产率得到[ReCl₄(tetrahydrofuran)₂]
  参考文献：
  名称：

  Swidersky, Hans-Walter; Pebler, Juergen; Dehnicke, Kurt, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 9, p. 1227 - 1234

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structural and Spectroscopic Characterization of Rhenium Complexes Containing Neutral, Monoanionic, and Dianionic Ligands of 2,2′-Bipyridines and 2,2′:6,2″-Terpyridines: An Experimental and Density Functional Theory (DFT)-Computational Study
  作者：Mei Wang、Thomas Weyhermüller、Eckhard Bill、Shengfa Ye、Karl Wieghardt

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00609

  日期：2016.5.16

  (Mebpy = 4, 4′-dimethyl-2,2′-bipyridine; Tp– = tris-pyrazolylborate, tpy = 2, 2′:6, 2″-terpyridine). For each series we show that the average Cpy–Cpy bond length and the average C–Nchel bond distance vary in a linear fashion with the charge n of the N,N′-coordinated (bpy)n and N,N′,N″-coordinated (tpy)n ligand. Consequently, the difference Δ between these two bond lengths varies also linearly with n. Δ is

  以下电子转移系列成员的分子和电子结构已通过单晶X射线晶体学，与温度相关的磁化率测量以及UV-vis-NIR和电子顺磁共振光谱法确定，并通过密度泛函理论计算得到了验证（ DFT B3LYP）：[Re（Me bpy）3 ] n，[Re（tpy）2 ] n，[Re（Tp）（bpy）Cl] n（n = 2 +，1 +，0、1-）和[Re（bpy）（CO）3 ] 1 +，0,1–（Me bpy = 4，4'-二甲基-2,2'-联吡啶; Tp –=三吡唑基硼酸酯，tpy = 2、2'：6、2''-叔吡啶）。对于每个系列，我们表明平均C py –C py键长和平均C–N chel键距离随着N，N'配位（bpy）n和N，N'的电荷n线性变化。，N”-配位的（tpy）n配体。因此，这两个键长之间的差Δ也随n线性变化。Δ被证明是这两个杂环配体（中性，π-自由基阴离子和二价阴离子）氧化水平的有用单一标记。此外，
• Photophysics and Photoredox Catalysis of a Homoleptic Rhenium(I) Tris(diisocyanide) Complex
  作者：Christopher B. Larsen、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b03258

  日期：2018.3.19

  Herein a homoleptic rhenium(I) complex bearing three chelating diisocyanide ligands and its photophysical properties are communicated. The complex emits weakly from a high-energy triplet metal-to-ligand charge-transfer excited state with an 8 ns lifetime in deaerated CH3CN at 22 °C and is shown to act as an efficient photoredox catalyst comparable to [Ir(ppy)3] (ppy = 2-phenylpyridine) in representative

  在此传达了带有三个螯合二异氰化物配体的均化rh（I）配合物及其光物理性质。该络合物在22°C的脱气CH 3 CN中具有8 ns寿命的高能三重态金属-配体电荷转移激发态发出微弱光，并显示出与[Ir（ppy ）3 ]（ppy = 2-苯基吡啶）在代表性的测试反应中。
• [(silox)2ReO]2 (silox = tBu3SiO) contains a ReRe bond and terminal oxo ligands
  作者：Richard E. Douthwaite、Peter T. Wolczanski、Erika Merschrod

  DOI：10.1039/a808306a

  日期：——

  The preference for terminal rather than bridging i.e. [(silox)2Re]2(µ-O)2} oxo ligands in C2 (silox)2(O)ReRe- (O)(silox)2 is electronic, not steric, in origin.

  优先选择终端而不是桥接即C2 (silox)2(O)ReRe- (O)(silox)2 中的 [(silox)2Re]2(μ-O)2} 氧代配体本质上是电子配体，而不是空间配体。
• Synthesis and crystal and molecular structure of bis(trimethylsilyl-methylidyne)tetrakis(trimethylsilylmethyl)dirhenium (Re–Re)
  作者：Manfred Bochmann、Geoffrey Wilkinson、Anita M. R. Galas、Michael B. Hursthouse、K. M. Abdul Malik

  DOI：10.1039/dt9800001797

  日期：——

  Re2(µ-CSiMe3)2(CH2SiMe3)4 has been isolated as green crystals in small yield from the reaction of ReCl4(thf)2(thf = tetrahydrofuran) with Me3SiCH2MgCl and characterised by X-ray diffraction analysis. Crystals are triclinic, space group P, with a= 10.312(2), b= 10.703(6), c= 11.625(5)Å, α= 117.04(4), β= 64.71(3), and γ= 115.89(3)°. The structure was determined using observed data and refined to an R

  从ReCl 4（thf）2（thf =四氢呋喃）与Me 3 SiCH 2 MgCl的反应中以低收率分离出绿色结晶的复合物Re 2（µ-CSiMe 3）2（CH 2 SiMe 3）4并进行了表征通过X射线衍射分析。晶体是三斜晶，空间群P，a = 10.312（2），b = 10.703（6），c = 11.625（5）Å，α= 117.04（4），β= 64.71（3）和γ = 115.89（ 3）°。使用观察到的数据确定结构并将其精修为R为0.0376。该分子与一个平面的中心Re 2 C 2环具有（C i）对称性。碳炔配体对称地与Re-C多重键组分离域。2.557Å的Re-Re距离相当长，但仍被认为与金属-金属双键兼容。
• Synthesis and molecular structure of chlorotris(trimethylsilylmethyl)trimethylsilyl-methylidyne rhenium(VII)
  作者：Paul D. Savage、Geoffrey Wilkinson、Majid Motevalli、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80846-3

  日期：1987.1

  Abstract The complex Re(CSiMe3)(CH2SiMe3)3Cl has been isolated as yellow crystals in low yield from the reaction of ReCl4(THF)2 with Me3SiCH2MgCl and characterised by X-ray crystallography. The molecule has a trigonal bipyramidal geometry with the alkylidyne and chlorine ligands axial.

  摘要从ReCl4（THF）2与Me3SiCH2MgCl的反应中，以低收率分离出黄色晶体（Re（CSiMe3）（CH2SiMe3）3Cl），并通过X射线晶体学对其进行了表征。该分子具有带有轴向亚烷基和氯配体的三角双锥体几何形状。