| 1383957-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1383957-90-1
• 化学式: C₁₄H₁₁BrFNO
• 分子量: 308.15
• InChiKey: HAWKMOCNLKCLKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium azide 、 copper(II) oxide 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-fluoro-2-(4-methoxyphenyl)-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  CuO nanoparticle catalysed synthesis of 2H-indazoles under ligand free conditions

  摘要：

  一种由易于获得的起始材料即2-溴苯甲醛、伯胺和叠氮化钠在无配体条件下进行的CuO纳米催化的一锅法合成2H-吲唑方法已被设计出来。CuO纳米催化剂在形成分子间的C-N键以及随后的分子内N-N键过程中起到了重要作用，从而得到了2H-吲唑。该方法具有广泛的底物适用范围，并对多种官能团具有高度容忍性。催化剂最多可回收使用三次，尽管每次回收后产率略有下降。

  DOI：

  10.1039/c3ra45298k
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 2-溴-5-氟苯甲醛 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  CuO nanoparticle catalysed synthesis of 2H-indazoles under ligand free conditions

  摘要：

  一种由易于获得的起始材料即2-溴苯甲醛、伯胺和叠氮化钠在无配体条件下进行的CuO纳米催化的一锅法合成2H-吲唑方法已被设计出来。CuO纳米催化剂在形成分子间的C-N键以及随后的分子内N-N键过程中起到了重要作用，从而得到了2H-吲唑。该方法具有广泛的底物适用范围，并对多种官能团具有高度容忍性。催化剂最多可回收使用三次，尽管每次回收后产率略有下降。

  DOI：

  10.1039/c3ra45298k

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Densely Functionalized Pyrrolidin-2-ones by a Conjugate Addition/Nitro-Mannich/Lactamization Reaction
  作者：James C. Anderson、Lisa R. Horsfall、Andreas S. Kalogirou、Matthew R. Mills、Gregory J. Stepney、Graham J. Tizzard

  DOI：10.1021/jo301000r

  日期：2012.7.20

  Copper-catalyzed conjugate addition of diorgano zinc reagents to nitroacrylate 1 followed by a subsequent nitro-Mannich reaction and in situ lactamization leads to an efficient one-pot synthesis of 1,3,5-trisubstituted 4-nitropyrrolidin-2-ones (5). The versatility of the reaction is shown for a wide range of N-p-(methoxy)phenyl protected aldimines 3 derived from alkyl, aryl, and heteroaryl aldehydes

  铜催化的将二有机锌试剂共轭添加到硝酸丙烯酸酯1中，随后进行硝基曼尼希反应和原位内酰胺化，可有效地一锅合成1,3,5-三取代的4-硝基吡咯烷酮-2-酮（5） 。该反应的通用性示出了用于范围广泛的ñ - p - （甲氧基）苯基保护的醛亚胺3选自烷基，芳基，和杂芳基的醛衍生的。致密官能化的吡咯烷酮-2-酮5分离为单一非对映异构体（40个实例，产率33-84％）。二乙基锌的对映选择性铜催化共轭加成导致高度结晶的产物，该产物可以高收率重结晶为对映纯度。研究了一系列成功的化学选择性转化，拓宽了吡咯烷-2-酮作为立体化学纯的结构单元用于进一步有机合成的适用性。
• Stereoselective synthesis of 1,2-diamine containing indolines by a conjugate addition nitro-mannich reaction
  作者：James C. Anderson、Ian B. Campbell、Sebastien Campos、Jonathan Shannon、Derek A. Tocher

  DOI：10.1039/c4ob01793e

  日期：——

  The sequential use of the conjugate addition nitro-Mannich reaction, nitro reduction and then Pd-catalyzed intramolecular cyclisation allows the concise, stereodivergent synthesis of complex indolines.

  通过共轭加成硝基Mannich反应、硝基还原，然后Pd催化的分子内环化顺序使用，可以实现复杂吲哚烷的简洁、立体异构合成。
• Cobalt-Catalyzed Asymmetric Reductive Dicarbofunctionalization of 1,3-Dienes with <i>o</i>-Bromoaryl Imines as a Bis-Electrophile
  作者：Decai Ding、Linchuan Zhang、Hao Wen、Chuan Wang

  DOI：10.1021/acscatal.2c05438

  日期：2023.1.6

  2-dicarbofunctionalization of 1,3-dienes employing o-bromoaryl imines as a bis-electrophilic coupling partner. This method provides an entry to prepare disubstituted cis-indanes in high diastereo- and enantioselectivities under mild reaction conditions. The proposed reaction mechanism consists of enantioselective intermolecular migratory insertion and diastereoselective intramolecular allylation as the key

  在此，我们报告了钴催化的 1,3-二烯不对称还原 1,2-二碳官能化，使用邻溴芳基亚胺作为双亲电子偶联伙伴。该方法为在温和反应条件下以高非对映选择性和对映选择性制备双取代的顺式茚满提供了一个入口。所提出的反应机制包括对映选择性分子间迁移插入和非对映选择性分子内烯丙基化作为关键的基本步骤。